近日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会传来振奋人心的消息，通过了一项积极意见，建议授予用于治疗鼻咽病变和食管鳞状细胞病变的医药产品特瑞普利单抗（Loqtorzi）上市许可。 特瑞普利单抗由 TMC Pharma（EU）Limited 申请。Loqtorzi 将以 240mg 浓缩物的形式提供，用于...
在慢性肾病的治疗领域中，瘙痒症常常给患者带来极大的痛苦。而地非法林（KAPRUVIA）的出现，为这一难题带来了新的解决方案。 地非法林由德国费森尤斯卡比研发，于 2021 年 8 月 23 日在美国首次上市。它是 FDA 批准的首个也是唯一一个治疗慢性肾病相关瘙痒症的药物，主要用于治疗...
2024 年 6 月 27 日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会传来重大消息，通过了一项积极意见，建议授予用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）的医药产品尼罗替尼 Accord（尼洛替尼）上市许可。 该药品的申请人为 Accord Healthcare S.L.U.。尼罗替尼 Accord 将以 50...
在肿瘤治疗领域，不断有新的药物涌现，为患者带来希望。阿达格拉西布就是其中备受关注的一种靶向药物。 阿达格拉西布是一种靶向 KRAS G12C 突变体的特异性口服抑制剂。它通过抑制 KRAS G12C 突变蛋白的活性，阻止细胞的恶性增殖和转移，为特定患者带来了新的治疗选择。 一、适应症 ...
在对抗呼吸道合胞病毒（RSV）的战场上，帕利珠单抗（Palivizumab）正逐渐崭露头角。 帕利珠单抗于 2022 年 10 月获得欧洲药品管理局（EMA）批准，又在 2023 年 7 月得到美国食品药品监督管理局（FDA）的认可，其主要用途是预防婴儿 RSV 感染。然而，目前帕利珠单抗尚未在国内上市...
如今，高血压已成为影响全球公共健康的重大问题，降压药在控制血压、预防心脑血管疾病方面起着至关重要的作用。然而，在实际生活中，很多患者对降压药的使用存在一些误区，这些误区可能会影响药物疗效，甚至对健康造成威胁。 误区一：因 “是药三分毒” 而不吃或少吃药。 ...
贝伐珠单抗最初由罗氏公司开发，2004 年便在美国 FDA 批准上市，迅速成为欧美市场抗肿瘤治疗的基础用药。2010 年，贝伐珠单抗获准进入中国市场，为国内众多患者带来了新的希望。此后，国内多家企业也成功研发并上市了贝伐珠单抗或其类似药物，不断拓展着它的应用场景，如今贝伐珠单抗已被纳入国家医保范畴，进一步提高了药物的可...
索托拉西布（Sotorasib）是由安进公司（Amgen）研发的一款具有重要意义的药物。2021 年 5 月 29 日，它获得了美国 FDA 的加速批准上市，用于治疗具有 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者。然而，在中国，索托拉西布尚未上市。 值得一提的是，老挝的卢修斯制药公司...
熊去氧胆酸胶囊作为一种处方药，在使用时有着诸多需要注意的地方。 首先，其适应症主要是慢性胆汁淤积性肝病的治疗。 在推荐剂量方面： 对于成人及老年人： 除囊性纤维化（CF）和原发性硬化性胆管炎（PSC）以外的原发性胆管炎（PBC）和慢性胆...
白血病作为一种严重影响血液和骨髓的疾病，给患者带来了巨大的挑战。而在治疗过程中，全面且科学的健康护理至关重要，它不仅能提高患者的生活质量，还有助于提升治疗效果。 一、医疗护理 定期监测和随访 白血病患者需要按时进行血液检查和骨髓穿刺，这是评估治疗效果和病情进展的关键。...
近日，医药领域传来重大消息，阿斯利康的重磅药物组合 ——PD-L1 抑制剂 Imfinzi（durvalumab）与 PARP 抑制剂 Lynparza（olaparib，奥拉帕利）联合治疗方案已获欧盟（EU）批准，用于特定原发性晚期或复发性子宫内膜病变患者，这无疑是肿瘤治疗领域的一项重要突破。 此次批...
奥希替尼作为一款在肺癌治疗中备受关注的药物，其生存周期一直是患者和医生关心的重点。 中国 NMPA 已正式批准奥希替尼用于 EGFR 敏感突变（19 号外显子缺失或 L858R 突变）的 NSCLC 一线治疗。 FLAURA 研究这一国际多中心、随机、对照 Ⅲ 期临床研究显示，奥希替尼在...
