索托拉西布(Sotorasib)是由美国安进(Amgen)公司开发的口服KRAS G12C抑制剂，于2021年5月28日经美国FDA加速批准上市，用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
2025年9月7日，武田制药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其药物VONVENDI® [重组血管性血友病因子]的补充生物制品许可申请（sBLA），将该产品的适用人群扩大至儿童血管性血友病患者，并扩展其在成人患者中的预防性使用范围。
摘要：本文系统介绍肺癌确诊后的标准临床流程，重点阐述病理诊断、分期检查、分子分型及治疗策略选择的科学依据与临床实践，旨在为患者及家属提供清晰、专业的诊疗指引。 一、首要步骤：明确病理诊断 肺癌确诊的首要环节是获取病理学证据，这是制定后续所有治疗策略的基础。通常通过以下方式实现： ...
摘要：本文通过一例27岁年轻肺腺癌患者的真实经历，系统回顾了确诊前长期存在的临床症状、生活诱因及家族遗传背景，详细阐述了术后病理分析、基因检测策略及治疗路径选择，为青年肺癌的早期识别和精准干预提供参考。
三、其他重要基因突变 除了KRAS，胰腺癌还常见以下突变： - TP53：约70.6% - CDKN2A：约28.8% - SMAD4：约23% 这些基因突变可能影响化疗或免疫治疗的效果，需结合基因检测制定方案
靶向药出现耐药，是很多癌症患者会遇到的问题。这时候，不少人会纠结：要不要做二次基因检测？ 明确告诉大家，多数情况下是有必要的，原因分这几点说清楚： 耐药的本质是癌细胞 “变了” 一开始用靶向药有效，是因为癌细胞有特定的靶点（比如 EGFR 突变）。
肺腺癌建议是必须要做基因检测的，有65%左右能配上靶向药的概率，即便没有也可以看看有无适合的临床试验。虽然肺鳞癌中驱动基因突变比例低于肺腺癌，但仍有部分患者存在如FGFR1扩增、PIK3CA突变等可靶向驱动基因
