摘要:本文系统介绍肺癌确诊后的标准临床流程,重点阐述病理诊断、分期检查、分子分型及治疗策略选择的科学依据与临床实践,旨在为患者及家属提供清晰、专业的诊疗指引。
肺癌确诊的首要环节是获取病理学证据,这是制定后续所有治疗策略的基础。通常通过以下方式实现:
组织活检:经支气管镜、CT引导下肺穿刺或胸腔镜手术获取病变组织;
细胞学检查:胸腔积液或痰液细胞学辅助诊断;
病理分型:明确是否为小细胞肺癌(SCLC)或非小细胞肺癌(NSCLC),后者进一步区分为腺癌、鳞癌等亚型。
病理诊断不仅是确诊的金标准,也直接决定治疗方向。
在病理确诊后,需立即进行分期检查,以评估肿瘤侵犯范围及是否发生转移,包括:
影像学检查:
胸部增强CT;
头颅MRI(或增强CT);
腹部超声或CT;
骨扫描或PET-CT(视情况选择);
临床分期:依据TNM分期系统(第8版)进行分期,分为I-IV期。
分期结果直接影响治疗目标与方案选择——局部早期以根治为目的,晚期则以控制进展、延长生存及提高生活质量为主。
尤其对于非小细胞肺癌(NSCLC)中的肺腺癌,分子检测已成为必备步骤:
检测内容:应至少涵盖EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF V600E、MET、RET、HER2、NTRK等常见驱动基因;
检测方法:推荐使用NGS(高通量测序)技术,可同步检测多个基因、TMB及PD-L1表达;
临床意义:阳性患者可优先选择相应靶向药物,其疗效显著且副作用低于传统化疗。
根据病理类型、分期和分子分型结果,个体化治疗方案通常包括:
早期(I-II期):手术切除 ± 术后辅助化疗/靶向治疗;
局部晚期(III期):放化疗联合,部分患者可手术或联合免疫治疗;
晚期(IV期):
存在驱动基因突变:首选靶向治疗;
无驱动基因突变:考虑化疗、免疫治疗或抗血管生成治疗。
局限期:同步放化疗;
广泛期:化疗联合免疫治疗。
肺癌诊疗是一项系统而复杂的工程,需遵循“病理-分期-分子分型-治疗”的标准化路径。患者确诊后不必过度焦虑于“立即治疗”,而应优先完成全面评估,避免盲目治疗带来的风险。尤其对于非小细胞肺癌患者,基因检测是实现精准医疗、提升生存质量的关键一步。
建议患者在专科医生指导下,结合自身具体情况,制定科学、合理的个体化治疗方案。