对于晚期肝细胞癌患者，索拉非尼展现出了较好的治疗效果。在一项多中心、3 期、双盲、安慰剂对照试验中，随机分配 602 名既往未接受过全身治疗的晚期肝细胞癌患者接受索拉非尼（剂量为 400mg，每日两次）或安慰剂治疗
坦西莫司主要用于治疗肾细胞癌（RCC）。而依维莫司的适应症比较广泛，除了用于治疗其他药物治疗无效的晚期肾细胞癌外，还可用于治疗某种已经接受过至少一种其他药物且癌症已扩散或进展而无法手术治疗的胰腺癌、黑色素瘤、肠癌或肺癌；用于治疗结节性淋巴瘤患者的肾肿瘤
厄洛替尼是一种高效的选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，用于管理和治疗某些类型的非小细胞肺癌和晚期胰腺癌。通过抑制 EGFR 信号通路，厄洛替尼可以阻止肿瘤细胞的增殖、诱导细胞凋亡，并减少肿瘤血管生成。
印度制药企业 NATCO 生产的厄洛替尼是罗氏原研药厄洛替尼的仿制药版本。印度厄洛替尼早在 2004 年之后就已上市，并且随着时间的推移不断发展。2024 年的资料显示，印度厄洛替尼的价格区间在 800 - 900 元左右一盒（规格为 150mg*30 片）。
阿那莫林是一种生长素释放肽受体激动剂，可以口服给药。2020 年 12 月 11 日在日本获得批准，用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌的癌症恶病质。其作用机制是作为一种可以口服的生长素释放肽受体激动剂，通过促进生长激素分泌、增加食欲、促进脂肪生成来调节体内能量代谢。
曲美替尼通常与达拉非尼联合使用。在开始用药前就要对皮肤进行评估诊断，治疗期间每 2 个月进行一次评估，联合用药停用后持续 6 个月内也应评估。密切监测接受曲美替尼和达拉非尼治疗的患者是否有非皮肤恶性肿瘤的体征或症状，发生非皮肤恶性肿瘤的患者不需要修改曲美替尼的剂量，需及时联系医生调整治疗方案。
索托拉西布作为一种备受关注的药物，其在中国的使用情况备受患者期待。目前，索托拉西布在中国尚未获得药物监管部门的批准，因此在国内尚未上市。据了解，索托拉西布在中国的药品审评审批流程正在积极推进，以加速新药的准入速度。
Mobocertinib（TAK - 788）是针对 EGFR ex20ins 的口服 EGFR - TKI，被设计为与 EGFR 中的半胱氨酸 797 形成共价相互作用。其可识别并靶向 αC - 螺旋附近蛋白质之间的细微结构差别并产生不可逆结合，与可逆结合机制相比，这种不可逆结合机制亲和力更高，可产生更持久的 EGFR 激酶活性抑制和更大的总体选择性，从而导致效价提高。
