索托拉西布作为一种备受关注的药物，其在中国的使用情况备受患者期待。目前，索托拉西布在中国尚未获得药物监管部门的批准，因此在国内尚未上市。据了解，索托拉西布在中国的药品审评审批流程正在积极推进，以加速新药的准入速度。
一、索托拉西布的购买渠道
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医院和诊所：患者可以前往已经上市索托拉西布的地区的医院或诊所，由专业医生开具处方，并在医院药房或诊所购买索托拉西布。这是最直接、最可靠的购买方式，医生可根据患者具体情况评估是否适合使用该药物，并提供用药建议。
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药品零售药房：在一些国家，索托拉西布可能在药品零售药房出售，但患者仍需凭医生处方购买，并确保药房正规、合法。
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在线药品平台：随着互联网发展，一些在线药品平台提供索托拉西布购买服务。患者可通过平台提交医生处方并选择药品配送方式，但需确保平台合法、有资质。
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制药公司直销：一些制药公司可能直接向患者销售其生产的药物，包括索托拉西布。患者可通过制药公司官方网站或客服渠道了解购买流程，并获取相关医疗文件以确保合法使用。
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海外医疗服务机构：患者可在线查找国内专业有资质的海外医疗服务机构，如康美莱全球找药。这些机构可以帮助患者获取药物，保证是正品且邮寄到家，性价比相对较高，避免长途跋涉买药，但需找到正规机构以免上当受骗。
二、索托拉西布的适应症和用法用量
索托拉西布也称为 AMG510，sotorasib，Lumakras，可以用于治疗 KRAS G12C 突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者，这些患者至少接受过一次系统治疗。索托拉西布推荐剂量为每日一次，口服 960mg。每天服用 1 次，大约每天同一时间服用。索托拉西布可以延长肺癌患者的生存期，提高患者的生活质量。
在一项单组 2 期试验中，研究了曾接受过标准疗法治疗的 KRAS p.G12C 突变晚期 NSCLC 患者口服索托拉西布的活性。试验结果显示，在 126 名入选患者中，大多数（81.0%）曾接受过铂类化疗和程序性死亡 1（PD - 1）或程序性死亡配体 1（PD - L1）抑制剂。根据中央审查，124 名患者在基线时患有可测量的疾病，并接受了反应评估。46 名患者（37.1%）观察到客观反应，其中 4 人（3.2%）为完全反应，42 人（33.9%）为部分反应。中位应答持续时间为 11.1 个月。100 名患者（80.6%）病情得到控制。无进展生存期中位数为 6.8 个月，总生存期中位数为 12.5 个月。在这项 2 期试验中，索托拉西布疗法为既往接受过治疗的 KRAS p.G12C 突变 NSCLC 患者带来了持久的临床获益，且没有出现新的安全性信号。
