2024 年 10 月 22 日，凌腾医药宣布其战略合作伙伴 Lindis Biotech 已获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极反馈，CHMP 建议批准卡妥索单抗（CD3 x EpCAM）腹腔内治疗 EpCAM + 且不适合进一步全身抗肿瘤治疗的成人患者的恶性腹水的上市许可申请。
来那替尼是一种用于治疗乳腺癌的药物，在使用过程中有一些需要注意的事项。 一、来那替尼治疗乳腺癌时避免与哪些药物一起用 胃酸减低药：如质子泵抑制剂（PPIs）和 H2 受体拮抗剂。这些药物可能会影响来那替尼的吸收，因为来那替尼需要在酸性环境中溶解和吸收。因此，建议在使用 PPIs ...
尼拉帕利（也称为 Niraparib，则乐）100mg 规格已在国内上市，为卵巢癌患者带来了新的治疗选择。 一、尼拉帕利的国内购买渠道 医院药房：尼拉帕利可能在大型医院的药房有售。患者可以咨询治疗自己的医院是否提供该药品。 指定药房：某些大型连锁药房或专业的肿瘤...
Tivdak 是由再鼎医药和 Seagen 公司合作开发的一种抗体药物偶联物（ADC），于 2021 年 9 月在美国获得 FDA 加速批准上市，用于治疗在化疗期间或之后出现疾病进展的复发或转移性宫颈癌成人患者。截至 2024 年，Tivdak 还未在中国上市。 一、Tivdak 的治疗效果 ...
替戈拉生片此前已在中国获批治疗反流性食管炎和十二指肠溃疡。此次获批的新适应症为与适当的抗菌疗法联用根除幽门螺杆菌。该产品拥有新的抑酸作用机制，通过竞争性地阻断 H+/K+-ATP 酶上的 K + 结合位点而起到抑制胃酸分泌的作用。与抗生素联合用药时，能为抗生素根除幽门螺杆菌提供最佳 pH 环境。
近日，吉利德科学和默沙东公司公布了其长效 HIV 口服组合疗法依斯拉韦（islatravir，ISL）和来那帕韦（lenacapavir，LEN）的 2 期临床试验最新结果，为 HIV 治疗带来了新的突破。
2024 年 10 月 22 日，百济神州宣布欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准扩大替雷利珠单抗（百泽安）用于胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌和食管鳞状细胞癌（ESCC）患者治疗的适应症。 替雷利珠单抗是一款人源化 IgG4 抗 PD - 1 单克隆抗体，旨在最大...
布加替尼是一种 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗既往未接受 ALK 抑制剂治疗的晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌成年患者，包括那些在接受第一代 ALK 抑制剂（如克唑替尼）治疗后疾病进展或无法耐受的患者。
2024 年 10 月 19 日，安斯泰来宣布美国 FDA 已批准其靶向 Claudin18.2（CLDN18.2）抗体佐妥昔单抗（Vyloy，zolbetuximab）与含氟嘧啶和铂类的化疗方案联合，用于局部晚期不可切除或转移性、HER2 阴性的胃癌或胃食管结合部（GEJ）腺癌成人患者的一线治疗，这些患者的肿瘤需通过...
泽布替尼可阻断一种称为布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的酶的作用。BTK 对于 B 细胞的生长至关重要，包括华氏巨球蛋白血症、边缘区淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病患者的异常 B 细胞。通过阻断 BTK 的作用，泽布替尼有望减缓疾病的进展。
2024 年 10 月 13 日，强生宣布其研发的 “尼拉帕利阿比特龙片” 的新药上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和 / 或体系 BRCA 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC）
