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奥希替尼耐药不再无解!2024 年 5 大新疗法带来希望
发布时间:2024-08-12
奥希替尼作为第三代靶向药物出现后,众多 EGFR 基因突变的肺癌患者生存期大幅延长,这无疑是医学上的重大突破。但奥希替尼的耐药性问题也随之而来,令患者们陷入困境。

然而,到了 2024 年,以下 5 种新的治疗方法为患者带来了新的希望。

首先是 BBT-176,作为第四代肺癌靶向药物,它能提高对 T790M 和 C797S 等 EGFR 突变的敏感性,尤其是对 EGFRC797S 三点突变的病人,有望改善或防止脑转移,前期研究已展现出良好的临床效果。

其次,第四代“明星”肺癌靶向药物 BLU-945 也发布了最新研究结果。由美国蓝印生物技术公司研发的它,能有效抑制包括 EGFR 三点突变等多种突变。在 2023 年的 ASCO 会议上,其无论是单独使用还是与奥希替尼联用,在治疗晚期、奥希替尼耐药的 EGFR 突变型 NSCLC 方面都显示出良好的安全性和显著的抑瘤效果。

再者,新型联合用药策略有望突破 EGFR 耐药性的困局。在奥希替尼治疗后,许多病人出现 MET 过度表达或扩增的新型耐药机制,而赛沃替尼与奥希替尼的联合使用,近半数病人的肿瘤出现显著萎缩。
奥希替尼耐药不再无解!2024 年 5 大新疗法带来曙光
另外,阿米万他单抗与化疗的联合治疗已向美国 FDA 提交申请。阿米万他单抗是一种创新的 EGFR-MET 双特异性抗体,相关研究显示其能显著提高患者的无进展生存率。

最后,U3-1402 作为新型抗 Her3 抗体偶联药物,对多种多重耐药机制有效,控制率达到 70%,展现出良好的治疗效果和安全性。

除了上述提及的五种新型治疗方法外,全球范围内还在不断涌现针对奥希替尼耐药的新药物。相信在未来,更多的肺癌患者能够战胜耐药难题,迎来更长的生存期和更高的生活质量。
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