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主页 > 医药问答 > 肿瘤科 > 胃癌

问替吉奥胶囊吃多久开始难受？

答依普利酮是可以长期服用，并且一直使用直至耐药。依普利酮是需要一定时间的作用来达到降压的最佳效果，联用其他降压药安全性也很高，所以建议早期服用依普利酮的时候，可以联用其他降压药来控制血压。...

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发布时间：2024-06-14
问替吉奥胶囊要吃多久？

答患者如果需要长期服用氟他胺治疗，则应定期检查肝功能和精子计数，如果治疗期间肝功能及精子计数发生异常，应减量或停药，一般可恢复正常。氟他胺可增加睾丸酮和雌二醇的血浆浓度，使用该药品治疗可能会发生体液潴留，患者如果出现此类症状，要及时到医院就诊，由专业医生进行诊断并给予最正规的治疗。对氟他胺过敏的患...

已帮助122人
发布时间：2024-06-14
问替吉奥在胃癌的治疗中的独特优势？

答洛拉替尼注意事项：根据作用机制和动物繁殖研究的数据，洛拉替尼在妊娠期间可能会对胎儿造成伤害。在开始治疗前评估具有生殖潜能的女性的妊娠状况。服用洛拉替尼可能出现与肺间质疾病（ILD）/肺炎相关的罕见、严重或危及生命的肺部不良反应，包括3级和4级事件。接受洛拉替尼治疗的患者可能出现血清胆固醇和甘油三酯升...

已帮助114人
发布时间：2024-06-14
问替吉奥胶囊副作用有哪些？

答伏立康唑的副作用是呕吐，腹泻，视觉障碍，头痛或发热，每个人身体状况不同，服药后出现的反应也不一样，在服用药物后可以多喝水，也可以吃一些保护胃黏膜的药物，能在一定程度上降低副作用。但只要是药物就有毒副作用，所以在疾病治好后尽量避免服药，平时也要预防生病。...

已帮助114人
发布时间：2024-06-14
问雷莫芦单抗有仿制药吗？

答研究中，实验者评估了尼鲁米特在接受睾丸切除术的转移性前列腺癌（mPCa）患者中的疗效和安全性：尼鲁米特治疗组的疾病进展率、稳定疾病率明显低于安慰剂组；尼鲁米特治疗组的客观反应率、完全应答率、疾病控制速率、总生存率、无进展生存率和发生远端转移或死亡的时间明显高于安慰剂组；两组间停药率差异无统计学意义。...

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发布时间：2024-06-14
问雷莫芦单抗需要基因检测吗？

答癌症恶液质是癌症常见的并发症之一，多发于晚期胃肠道癌和肺癌，主要的症状表现为患者体重减轻、骨骼肌量减轻、食欲不振等等，严重的影响患者的生活质量，阿那莫林的推出，让癌症恶液质的治疗有了更多有效的手段。2021年4月21日，日本小野制药宣布推出阿那莫林，用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性...

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发布时间：2024-06-14
问雷莫芦单抗需要用多久？

答布加替尼可以随餐或不随餐。同时要注意，服用布加替尼时应注意以下事项。服药期间避免吃柚子或喝柚子汁。告诉医生和药剂师正在服用或计划服用哪些其他处方药和非处方药，维生素，营养补品和草药。请务必提及以下任何一种：抗真菌药，例如伊曲康唑，酮康唑，丁丙诺啡和纳洛酮，卡马西平，克拉霉素，环孢菌素，地尔硫，依法韦...

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发布时间：2024-06-14
问雷莫芦单抗如何保存？

答吡非尼酮是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，吡非尼酮通常是对于间质性肺炎患者有着比较好的治疗效果，本身它属于一种自身免疫性疾病。对于较严重的情况下一定要对症处理的，可以起到比较好的抑制纤维化患者肺功能下降的作用。注意要定期复查。...

已帮助127人
发布时间：2024-06-14
问雷莫芦单抗是靶向药物吗？

答一项数据表明使用洛拉替尼之前没有接受过克唑替尼治疗的患者，竟然比之前使用克唑替尼的患者获得了超过2倍的客观缓解率（62％vs 27％），中位无进展生存期也更长（21个月 vs 8.5个月）。也就是说，对于ROS1突变阳性的NSCLC患者，一线直接使用3代药物洛拉替尼可能会获得更好的临床获益。而至于肺...

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发布时间：2024-06-14
问什么基因类型适合雷莫芦单抗？

答艾沙康唑是一款抗真菌感染药物，适用于成人治疗侵袭性曲霉病，不适合使用两性霉素B的患者的毛霉菌病。艾沙康唑推荐的维持剂量是每天一次两粒胶囊（相当于200毫克艾沙康唑），在最后一次负荷剂量后12至24小时开始。治疗持续时间应由临床反应决定。恶心，呕吐，腹泻，头痛，低钾血症，便秘，呼吸困难，咳嗽等是艾沙康...

已帮助98人
发布时间：2024-06-14
问雷莫芦单抗和贝伐珠单抗哪个好？

答依那西普治疗类风湿性关节炎的推荐剂量为：25mg每周二次(间隔72－96小时)，或50mg每周一次，已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。依那西普治疗强直性脊柱炎的推荐剂量为：25mg每周二次(间隔72－96小时)，或50mg每周一次。因为每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，患者使...

已帮助101人
发布时间：2024-06-14
问雷莫芦单抗联合紫杉醇用药的价格,合用需要多少钱？

答阿帕他胺是第2代非甾体雄激素受体抑制药，阿帕他胺在一项包含了1,207名非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临床试验SPARTAN中，患者按2:1的比例随机接受阿帕他胺或安慰剂治疗。结果显示，阿帕他胺将肿瘤远处转移或死亡风险降低了72%。阿帕他胺组患者的中位无转移生存期（MFS）为40.5个月，而安...

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发布时间：2024-06-14

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