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主页 > 医药问答 > 肿瘤科 > 默克尔细胞癌

问阿维单抗需多少疗程？

答目前伊沙佐米已在中国上市，并已纳入医保。伊沙佐米被纳入医保后价格降幅为46.38%，现在的价格4mg为4933元/粒，3mg为3957.9元/粒，2mg为3229.4元/粒。据了解，老挝版本的伊沙佐米比较便宜，每一个患者只要拿出1400元人民币或者是折合成180左右的美元，就可以购买一盒伊沙佐米。但...

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发布时间：2024-06-14
问阿维单抗可以用于非小细胞肺癌吗？

答氘可来昔替尼目前没有在中国上市，因此暂时没有中国价格可以参考，但是可以参考印度版的价格，大约在0.45元一片（价格仅供参考）。在美国市场的价格大约在2000美元/月，在澳大利亚市场大约在2300澳元/月，相信未来在中国市场价格也不会很低。氘可来昔替尼是一种口服小分子JAK抑制剂的创新药物，目前中...

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发布时间：2024-06-14
问想买阿维单抗可以用社保吗？

答目前了解到，奈拉滨中国香港直邮版规格250mg，价格大概是5800元一盒；药品价格受汇率波动影响常常不固定。2005年10月，奈拉滨获美国FDA批准上市，适用于治疗接受至少两种化疗方案后效果不理想或出现复发的，急性T淋巴母细胞白血病（T-ALL）和T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）的成人和1岁及以上的...

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发布时间：2024-06-14
问阿维单抗的副作用是什么？

答氘可来昔替尼用药之前需要先评估患者的活动性和潜伏性结核感染，如果呈阳性，在开始使用本品治疗前治疗结核病，此外用药前患者还需根据当前免疫指南更新免疫接种。氘可来昔替尼的推荐剂量为1天1次，1次6mg，可伴食物或不伴食物服用，注意不要压碎、切割或咀嚼药片，同时要注意严重肝功能损害的患者不建议本品进行治...

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发布时间：2024-06-14
问非小细胞肺癌可以用阿维鲁单抗吗？

答目前曲妥珠单抗是440mg每支，静脉滴注使用。曲妥珠单抗一旦开瓶，仅有28天的有效期，过期不能使用。本药用配套提供的注射用灭菌水溶解后在2-8°C冰箱中可稳定保存28天。配好的溶液中含防腐剂，因此可多次使用。28天后剩余的溶液应弃去。如果注射用水中不含防腐剂，则配好的赫赛汀溶液应该马上使用。不要把...

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发布时间：2024-06-14
问阿维鲁单抗进入医保了吗？

答患者们在使用曲妥珠单抗后几个月或一年之间会产生耐药性。实际上，也有很多胃食管交界处癌，转移性胃癌，转移性乳腺癌，早期乳腺癌患者几年后才会耐药发生突变，所以在耐药时间上，具体情况是因人而异的。曲妥珠单抗（赫赛汀）耐药后的选择用药：1.拉帕替尼+希罗达（卡培他滨）；2.继续曲妥珠单抗（赫赛汀）+换其他化...

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发布时间：2024-06-14
问阿维单抗的效果怎么样？

答注射用曲妥珠单抗的规格为440mg(20ml)。曲妥珠单抗属于抗HER2的单克隆抗体,其能够特异性地与HER2蛋白细胞外Ⅳ区域结合,阻止人表皮生长因子在HER2上附着,阻断HER2基因的表达,从而抑制乳腺癌细胞的生长增殖。...

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发布时间：2024-06-14
问阿维单抗是什么药？

答多塔利单抗是有副作用的。如果副作用不严重，可以报告给医生进行观察治疗；如果副作用严重的话，请立即报告给医生，在医生的指导下进行暂缓用药或者永久停止使用药物。 1、多塔利单抗最常见的不良反应(≥20%)是疲劳/虚弱、贫血、腹泻和恶心。 2、多塔利单抗最常见的3级或4级实验室异常(≥2%)是淋巴细胞减少...

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发布时间：2024-06-14
问阿维单抗的用法用量是怎样的？

答氘可来昔替尼目前并未在中国上市。氘可来昔替尼于2022年在美国FDA批准下上市，适用于治疗适合接受全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者（使用限制：本品不建议与其他强效免疫抑制剂联合使用）。虽然此药品在国外已经上市，但是目前由于各种原因还未能在国内上市，因此患者如果想购买此药品，需要自行到海...

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发布时间：2024-06-14
问阿维单抗治疗默克尔细胞癌效果怎么样？

答奈拉宾适用于治疗接受至少两种化疗方案后效果不理想或出现复发的，急性T淋巴母细胞白血病（T-ALL）和T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）的成人和1岁及以上的儿童患者。...

已帮助223人
发布时间：2024-06-14
问阿维单抗的副作用大吗？

答曲妥珠单抗和属于抗肿瘤药物，可能使患者出现发热、乏力、肌肉疼痛、恶心、呕吐、头痛等药物副作用，所以用曲妥珠单抗导致肌肉酸痛可考虑是药物作用引起的，一般可在医生指导下使用吲哚美辛胶囊、双氯芬酸钠肠溶胶囊、布洛芬胶囊等非甾体抗炎药进行止痛，有助于达到尽快缓解的目的。...

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发布时间：2024-06-14
问阿维单抗是哪里产的？

答曲妥珠单抗为注射液，仅用于皮下注射。2022年10月9日，国家药品监督管理局官网显示，罗氏曲妥珠单抗注射液(皮下注射) (商品名:赫赛汀)在国内获批上市，联合化疗用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。...

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发布时间：2024-06-14

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