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问帕妥珠单抗2024年在哪里能买到?

答十分可惜，患者是无法在国内购买到Enhertu的，皆因为该药并未登陆中国，目前仍旧只能在国外购买到。由于Enhertu并未上市中国，因此也就不存在进入医保这个说法了。这让很多患者都失望了，毕竟疾病在前，用药治疗是板上钉钉的事，而求药之路艰辛，国内患者迫切的想要寻找一个新的购药方式来解决目前的困境。这...

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发布时间：2024-06-14
问帕妥珠单抗买到之后需要冷藏保存吗?

答无论是哪一种药物，长期服用是会产生耐药的，托法替尼也不例外。但由于每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同，产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，有些则服用好几年都没有耐药，因此我们无法给出准确的耐药时间，这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来判断的。患者在服用托法替尼耐药后，应到医...

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发布时间：2024-06-14
问帕妥珠单抗治疗时的用法用量是怎样的?

答特瑞普利单抗适用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。特瑞普利单抗≥10%的不良反应：贫血、ALT（丙氨酸转氨酶）升高、乏力、AST（谷草转氨酶）升高、皮疹、发热、血促甲状腺激素升高、白细胞计数降低、咳嗽、瘙痒、甲状腺功能减退症、食欲下降、血糖升高和血胆红素升高。...

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发布时间：2024-06-14
问帕妥珠单抗联合用药的治疗效果怎么样?

答托法替尼推荐剂量为：5mg，2次/日，口服。该药品可单用，也可与甲氨蝶呤等非生物类改善病情抗风湿药（DMARD）合用。患者需要注意：出现淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症和贫血症时，建议调整托法替尼剂量或中断治疗。如果患者发生严重感染，应该避免使用该药品治疗，直至感染得到控制。对于中度或重度肾功能...

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发布时间：2024-06-14
问Elacestrant(Orserdu)2024年在中国上市了吗？

答十分可惜，患者是无法在国内购买到塞利尼索的，皆因为该药并未登陆中国，目前仍旧只能在国外购买到。由于塞利尼索并未上市中国，因此也就不存在进入医保这个说法了。这让很多患者都失望了，毕竟疾病在前，用药治疗是板上钉钉的事，而求药之路艰辛，单一的购药模式十分局限，国内患者迫切的想要寻找一个新的购药方式来解决目...

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发布时间：2024-06-14
问Elacestrant(Orserdu)的价格是多少钱一盒2024年？

答对于特瑞普利单抗，需要根据患者的病情和个体情况使用并确定疗程，应在具有肿瘤治疗经验的医生指导下合理使用。药代动力学研究表明，对于晚期或者复发性实体瘤患者进行的每2周1次给药并进行研究，结果发现每2周1次给药，给药3-4次以后，基本能达到稳态血药浓度。特瑞普利单抗推荐剂量为 3 mg/kg，静脉输注每...

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发布时间：2024-06-14
问Elacestrant(Orserdu)需要和食物一起吃吗？

答大部分药物都会有副作用，该药品也不例外，来那度胺副作用包括有：血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、肾功能不全、腹泻、头疼、腰背疼痛、皮疹、食欲不振、疲劳、血栓并发症、新恶性肿瘤等。患者如果在来那度胺（瑞复美）治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案...

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发布时间：2024-06-14
问肝不好吃Elacestrant需要调整剂量吗？

答塞利尼索是处方药，塞利尼索是一种XPO1抑制剂，是首款也是口唯一一款被美国FDA批准的核输出抑制剂，由Kary opharm Therapeutics 公司研发，研发代号为KPT-330，商品名为Xpovio。2019年7月3日，美国FDA加速批准塞利尼索与低剂量地塞米松联用治疗四线治疗后复发难治性...

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发布时间：2024-06-14
问吃拉帕替尼大便出血能停药吗？

答来那度胺（瑞复美）是沙利度胺的新一代衍生物，药效比沙利度胺强100倍。目前来那度胺原研药已经在我国获批上市，该药品与地塞米松合用，可以治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。来那度胺（瑞复美）是新一代免疫调节剂，该药品具有具有抗血管生成，改善免疫功能和肿瘤杀伤，改变骨髓微环境等独特的多重的...

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发布时间：2024-06-14
问印度版拉帕替尼30片的价格是多少2024年？

答伊布替尼（亿珂）是BTK激酶的抑制剂，该药品能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，伊布替尼（亿珂）对B细胞淋巴瘤疗效显着，尤其是对于复发的多种晚期淋巴瘤患者，其治疗效果是十分不错的。2017年8月30日，经国家食品药品监督管理总局批准伊布替尼（亿珂）在我国上市，为国内的白...

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发布时间：2024-06-14
问拉帕替尼在香港能买到吗？

答...

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发布时间：2024-06-14
问拉帕替尼治疗期间需要进行哪些检查？

答伊米苷酶目前分别在美国（1994年）和欧洲（1997年）获得上市批准,用于治疗Ⅰ型戈谢病。伊米苷酶是目前国内唯一可获得的特异性治疗药物。于2014年8月1日取得我国国家食品药品监督管理局颁发的进口药品注册证。患者可以凭借药方在国内各大医院和药店进行购买，十分方便，但该药目前尚未进入医保，因此不能使用...

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发布时间：2024-06-14

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