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问德曲妥珠单抗(DS8201)对胎儿有影响吗？

答博纳吐单抗是一种双特异性的T细胞衔接抗体构建体，可诱导由未受刺激的外周T淋巴细胞介导的高效淋巴细胞毒性。在ALL 中，博纳吐单抗同时识别CD3细胞毒性T细胞和 CD19+B细胞，从而激活患者的内源性T细胞识别和清除CD19+ ALL原始细胞。由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的...

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发布时间：2024-06-14
问德曲妥珠单抗(DS8201)进入医保了吗？

答氢化可的松片早已经在中国上市了，并且也是医保药，患者只需凭借药方前往当地的医院以及各大药房便可以购买到了，具体的地方报销比例不同，最终价格有所出入，详细的还需患者前往医保局进行查询。虽然氢化可的松片的上市给患者带来了好消息，进入医保也是如虎添翼的事，但仍旧有大部分的患者都无法承担起长期使用氢化可的松...

已帮助109人
发布时间：2024-06-14
问德曲妥珠单抗(DS8201)注射避光吗？

答恩考芬尼副作用包括有：疲劳、头痛、头晕、周围神经病变、脱发、掌跖红肿、皮疹、瘙痒、高血糖、低钠血症、恶心、呕吐、腹痛、便秘、食欲不振、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、血清肌酐升高等等。患者在使用恩考芬治疗期间需要谨遵医嘱，正确用药能够将副作用出现的几率大大降低，当患者出现副作用时也不用紧张，恩考芬...

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发布时间：2024-06-14
问德国版戈沙妥珠单抗(Trodelvy)2024年最新价格？

答黑色素瘤药物恩考芬尼的用法用量：450 mg，每天1次；恩考芬尼与比美替尼联用时，比美替尼推荐剂量为：45 mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。比美替尼联合恩考芬尼两药联用应持续服药直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。患者在接受药物治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，以免产生其他不良...

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发布时间：2024-06-14
问帕博西尼(palbociclib)是蛋白酶体抑制剂吗？

答强的松片和氢化可的松片其实都是肾上腺皮质激素类药物，都可用于肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症的替代治疗，对过敏性和炎症性疾病也是有效果的。不过两种产品还是有区别的，强的松片是去氢可的松，相对于氢化可的松片而言，本品的疗效稍微差一些，不良反应稍微大一些。...

已帮助103人
发布时间：2024-06-14
问吃帕博西尼(palbociclib)胸部难受正常吗？

答COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了比美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效：比美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将无进展生存期（...

已帮助99人
发布时间：2024-06-14
问帕博西尼和他莫西芬哪个更好？

答VANISH-306研究疗效结果：第10天TOC访视时，Brexafemme治疗组有63.3%的患者达到临床治愈（安慰剂组为44.0%，p＜0.01）、有58.5%的患者达到真菌根除（安慰剂组为29.8%，p＜0.001）、有72.3%的患者达到临床改善（安慰剂组为54.8%，p=0.01）；第25...

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发布时间：2024-06-14
问2024年海外版帕博西尼(palbociclib)多少钱一盒？

答...

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发布时间：2024-06-14
问奈拉替尼(Niratinib)2024年多少钱一盒？

答比美替尼是MEK的选择性抑制剂，在2018年6月被美国FDA批准与恩考芬尼联合用药治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。在III期临床中比美替尼+恩考芬尼组合方案是治疗BRAF突变黑色素瘤在生存期超过30个月的首个靶向疗法，代表着BRAF突变黑色素瘤的一种新的临床护...

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发布时间：2024-06-14
问奈拉替尼(Niratinib)适合治疗什么分型的乳腺癌？

答成人和月经初潮后儿童女性的Brexafemme的推荐剂量为每日两次，每次300mg(2片150mg的药片),共一天，总治疗剂量为600mg。Brexafemme可与食物一起或不与食物一起服用。在开始治疗前，确认有生殖潜能的女性是否怀孕。该药报告的最常见不良反应(≥ 2%)为腹泻、恶心、腹痛、头晕和呕...

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发布时间：2024-06-14
问来那替尼(奈拉替尼)为什么要和食物一起服用？

答Tivdak的获批将填补宫颈癌治疗领域的临床需求，试验结果显示，Tivdak获得了24%的客观缓解率（ORR），中位缓解持续时间（DOR）为8.3个月，且安全可控。由此可见，Tivdak作为一种单药疗法可提供具有显著临床意义的客观缓解。Tivdak最常见的不良反应为脱发、鼻出血、恶心和结膜炎等。...

已帮助100人
发布时间：2024-06-14
问印度版拉帕替尼2024年的价格？

答Tivdak适应症治疗复发和/或转移性宫颈癌、卵巢癌及其他实体肿瘤。该药推荐剂量为2 mg/kg（最大剂量为200 mg），通过静脉输注给药，需要超过30分钟，每3周1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。医护人员决定患者的输注剂量。每次输注时，医护人员会在患者眼上敷上冰袋。如有副作用，医护人员可能...

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发布时间：2024-06-14

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