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主页 > 医药问答 > 肿瘤科 > 尿路上皮癌

问恩诺单抗(Padcev)引发的输液部位外渗怎么办？

答研究97-0-034是一项随机、双盲、比较性多中心试验，评估了安必素 (3和5mg/kg/天)与两性霉素B脂质复合物(5mg/kg/天)在202例成人和42例儿童中性粒细胞减少症经验性治疗中的安全性。166(166)名患者接受了AmBisome治疗(85名患者接受了3mg/kg/天治疗，81名患者接...

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发布时间：2024-06-14
问恩诺单抗(Padcev)会引起干眼症吗？

答年龄为1个月至16岁的儿童患者，患有假定的真菌感染(经验性治疗)、确认的系统性真菌感染或内脏利什曼病，已成功接受AmBisome治疗。在包括302名服用安必妥的儿童患者的研究中，没有证据表明安必妥的疗效或安全性与成人相比有任何差异。由于儿科患者接受的AmBisome剂量与成人每千克体重的剂量相当，因...

已帮助104人
发布时间：2024-06-14
问恩诺单抗(Padcev)在中国上市了吗？

答trofinetide(DAYBUE)200 mg/mL 口服溶液是一种粉红色至红色草莓味溶液，装于标称 500 mL 圆形高密度聚乙烯 (HDPE) 多剂量瓶中，带有防儿童开启密封件，含 450 mL 口服溶液 (NDC 63090-660-01)。trofinetide适用于治疗成人和2岁及以上...

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发布时间：2024-06-14
问戈沙妥珠单抗2023年纳入医保了吗？

答Trofinetide (DAYBUE)200 mg/mL 口服溶液是一种粉红色至红色草莓味溶液，装于标称 500 mL 圆形高密度聚乙烯 (HDPE) 多剂量瓶中，带有防儿童开启密封件，含 450 mL 口服溶液 (NDC 63090-660-01)。将trofinetide直立储存在2°C-8°...

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发布时间：2024-06-14
问阿维单抗(avelumab)在中国上市的时间？

答trofinetide适用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的 Rett 综合征。在研究1中，12%接受 DAYBUE 治疗的患者出现体重较基线减轻大于7%，而接受安慰剂治疗的患者为4%。在长期研究中，2.2%的患者因体重减轻而停止 trofinetide治疗。监测体重，如果发生显著体重减轻，则中断给药...

已帮助100人
发布时间：2024-06-14
问阿维单抗(avelumab)的商品名叫什么？

答建议患者在开始trofinetide治疗前停用泻药。如果发生重度腹泻、怀疑脱水或发生显著体重减轻，则中断治疗、降低剂量或停用本品。患者应通知其医疗保健提供者，考虑开始止泻治疗，并监测水合状态和增加口服液（如需要）。如果发生重度腹泻或怀疑脱水，则中断给药、降低剂量或停用本品。在试验研究1中，51%接受...

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发布时间：2024-06-14
问阿维单抗(avelumab)的作用靶点是什么？

答如果在trofinetide给药后发生呕吐，不应服用额外剂量。相反，继续下一次计划给药。trofinetide适用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的 Rett 综合征，是一种新型的甘氨酸-脯氨酸-谷氨酸盐的合成类似物，于2023年3月获得美国FDA批准上市，建议患者用药前仔细阅读说明书，遵医嘱用药。...

已帮助94人
发布时间：2024-06-14
问戈沙妥珠单抗(Trodelvy)获FDA批准的适应症有哪些？

答trofinetide适用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的 Rett 综合征，根据患者体重，在早晨和晚上口服trofinetide，每日两次。给药后漏服或呕吐，如果漏服一剂本品，应按计划服用下一剂。剂量不应加倍。如果在trofinetide给药后发生呕吐，不应服用额外剂量，相反，继续下一次计划给药。...

已帮助88人
发布时间：2024-06-14
问戈沙妥珠单抗(Trodelvy)输液时应避光吗？

答trofinetide口服或通过胃造瘘 (G) 管给予trofinetide；通过胃空肠 (GJ) 管给予的剂量必须通过 G 端口给药。应从药房获得经校准的测量装置，如口腔注射器或口腔给药杯，以准确测量和递送处方剂量。家用测量杯不是适当的测量装置。首次开瓶14天后，丢弃任何未使用的本品口服液。建议患...

已帮助82人
发布时间：2024-06-14
问戈沙妥珠单抗(Trodelvy)2024年是否进入医保？

答trofinetide 适用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的 Rett 综合征，根据患者体重，在早晨和晚上口服trofinetide，每日两次，具体如下：患者体重9 kg 至 < 12 kg，trofinetide剂量5,000 mg每日两次，25 mL，trofinetide 体积每日两次；...

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发布时间：2024-06-14
问厄达替尼(Erdafitinib)2024年在中国上市了吗？

答1、复发性2级或首次发生任何3级：停用贝美替尼(MEKTOVI)最长4周。 2、如果改善至0-1级或治疗前/基线水平，则以降低后的剂量重新开始治疗。 3、如果无改善，永久停用MEKTOVI。 4、首次发生任何4级事件 :永久停用MEKTOVI，或停用 MEKTOVI 最长4周。...

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发布时间：2024-06-14
问厄达替尼2024年多少钱一盒？

答1、2级：如果2周内无改善，则停用贝美替尼(MEKTOVI)直至0-1级。如果首次发生，则以相同剂量恢复治疗，如果复发，则降低剂量。 2、3级：暂停 MEKTOVI 直至恢复至0-1级。如果首次发生，则以相同剂量恢复治疗，如果复发，则降低剂量。 3、4级：永久停用MEKTOVI。...

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发布时间：2024-06-14

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