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问奈拉替尼(Niratinib)适合治疗什么分型的乳腺癌？

答成人和月经初潮后儿童女性的Brexafemme的推荐剂量为每日两次，每次300mg(2片150mg的药片),共一天，总治疗剂量为600mg。Brexafemme可与食物一起或不与食物一起服用。在开始治疗前，确认有生殖潜能的女性是否怀孕。该药报告的最常见不良反应(≥ 2%)为腹泻、恶心、腹痛、头晕和呕...

已帮助120人
发布时间：2024-06-14
问来那替尼(奈拉替尼)为什么要和食物一起服用？

答Tivdak的获批将填补宫颈癌治疗领域的临床需求，试验结果显示，Tivdak获得了24%的客观缓解率（ORR），中位缓解持续时间（DOR）为8.3个月，且安全可控。由此可见，Tivdak作为一种单药疗法可提供具有显著临床意义的客观缓解。Tivdak最常见的不良反应为脱发、鼻出血、恶心和结膜炎等。...

已帮助103人
发布时间：2024-06-14
问印度版拉帕替尼2024年的价格？

答Tivdak适应症治疗复发和/或转移性宫颈癌、卵巢癌及其他实体肿瘤。该药推荐剂量为2 mg/kg（最大剂量为200 mg），通过静脉输注给药，需要超过30分钟，每3周1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。医护人员决定患者的输注剂量。每次输注时，医护人员会在患者眼上敷上冰袋。如有副作用，医护人员可能...

已帮助110人
发布时间：2024-06-14
问拉帕替尼一盒能吃几天？

答...

已帮助149人
发布时间：2024-06-14
问拉罗替尼和拉帕替尼一样吗？

答使用罗氏抗治疗可能会发生包括死亡在内的过敏事件，患者在接受该药品治疗期间如果产生过敏反应，包括全身红斑、皮疹、荨麻疹等状况，应立即停止治疗，并寻求医生的帮助。胃肠道穿孔风险增加的患者中谨慎使用罗氏抗，在接受该药品治疗期间应监测新出现的腹部症状，并且需要及时评估是否出现新症状。为了保证药物的效果以及...

已帮助122人
发布时间：2024-06-14
问拉帕替尼配合什么药效果好？

答...

已帮助143人
发布时间：2024-06-14
问国内怎么购买到玛格妥昔单抗？

答舒尼替尼最常见的不良反应为疲劳、腹泻、手足综合症、皮肤颜色改变、以及外周性水肿。其他常见的不良反应包括：皮疹、食欲减退、头晕、高血压、上腹痛、以及消化道出血。绝大多数不良反应是1或2级，并且可以通过降低剂量、暂停用药、和/或终止用药得以控制。舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，...

已帮助142人
发布时间：2024-06-14
问玛格妥昔单抗不能跟什么药一起使用？

答无论是哪一种药物，长期服用是会产生耐药的，罗氏抗也不例外。但由于每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同，产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，因此我们无法给出准确的耐药时间，这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来判断的。患者在服用罗氏抗耐药后，应到医院详细身体检查，医生会根据患者病...

已帮助127人
发布时间：2024-06-14
问怀孕了能用玛格妥昔单抗吗？

答因为每一个患者的病情都是不一样的，从而每一个患者在吃这个药物的时候，可能会出现耐药的时间也是会不一样的。如果患者在吃舒尼替尼的时候，病人的体质好一些，可能会出现耐药的时间会晚一点。但是如果病人的体质不是很好的话，患者在口服舒尼替尼的时候，可能出现耐药的时间会比较长的。但是据临床统计，舒尼替尼平均耐药...

已帮助120人
发布时间：2024-06-14
问用玛格妥昔单抗出现恶心呕吐的情况怎么办？

答...

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发布时间：2024-06-14
问图卡替尼有哪些药物相互作用？

答在一项2期试验中纳入了75例患者，结果显示：移植后存活100天的患者占44%，在3期试验中纳入了102例患者，移植后100天存活率为占38%，在额外351例患者的扩大型试验中移植后存活100天占45%，这些试验中所有患者均在造血干细胞移植（HSCT）后被诊断为肝静脉闭塞病（HVOD）且伴有肾脏或肺功...

已帮助124人
发布时间：2024-06-14
问图卡替尼出现不良反应如何调整药物剂量？

答给药前，确证患者没有经受临床上意义的出血和是对不超过一种血管加压素血流动力学上稳定。使用去纤苷治疗可能会导致出血，有活动性出血患者不要使用该药品治疗。对患者监视出血的体征。如患者使用去纤苷发生出血，则应停止使用该药品。应当立即诊断患病原因，并提供支持性医护直至出血停止。使用去纤苷治疗可能会导致超敏性...

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发布时间：2024-06-14

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