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主页 > 医药问答 > 肿瘤科 > 淋巴瘤

问度维利塞可以加量吃吗？

答AMG510的Ⅰ期临床研究（NCT03600883），29例KRAS G12C突变实体瘤可供评估，其中10例NSCLC，19例肠癌等实体瘤。10例非小细胞型肺癌NSCLC中有5例部分缓解，4例稳定，仅1例进展，总无进展生存率50%，疾病控制率90%。5例部分缓解的患者仍在继续服药中（7.3-27.4...

已帮助76人
发布时间：2024-06-14
问林普利塞和度维利塞哪个好？

答帕比司他在中国是没有上市的药品，因此很抱歉的说，国内患者还不能在国内购买到该药物，由于该药品未上市，也就不能够使用医保。这时国内海外医疗服务机构（医伴旅）为购药家庭带来了另一种选择，患者可以求助于医伴旅，让医伴旅为您安全且便捷的购买帕比司他。一方面不需要您再往返海外，另一方面经由医伴旅购买的帕比司他...

已帮助77人
发布时间：2024-06-14
问洛莫司汀为何叫CCNU？

答研究表明，几乎所有的靶向药治疗后都会出现耐药问题，只是有的人耐药早，有的耐药晚。劳拉替尼是有耐药性的，但是由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。...

已帮助73人
发布时间：2024-06-14
问洛莫司汀怎么吃？

答图卡替尼还未在国内上市，因此患者无法在国内的医院药房或药店购买到该药品。需要使用图卡替尼治疗的患者可以选择海外上市的该药品。最便利的购买方式就是通过国内的专业海外医疗服务公司（如医伴旅）购买。公司不仅可以帮助患者了解到图卡替尼海外上市的最新价格及相关资讯，还能帮助患者购买到正品药物，药物会直接邮寄到...

已帮助78人
发布时间：2024-06-14
问洛莫司汀过量了会怎么样？

答普乐沙福由美国健赞公司研发，是趋化因子受体4的专一性阻断剂，可有效促进非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者血液干细胞的生成，进而满足患者干细胞自体移植的要求，达到治疗癌症的目的。因此，普乐沙福的应用是干细胞移植治疗癌症领域的一项重大进展。2008年12月，普乐沙福获美国FDA 批准上市。...

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发布时间：2024-06-14
问洛莫司汀效果好吗？

答NALA研究是一项全球、随机、开放标签的III期临床研究，共入组了621例曾接受抗HER2治疗的IV期转移性乳腺癌患者，所有患者按1:1随机分组后分别接受来那替尼(奈拉替尼)联合卡培他滨（N+C）和拉帕替尼联合卡培他滨（L+C）治疗。试验结果显示：来那替尼(奈拉替尼)组疾病进展或死亡的风险较拉帕替...

已帮助77人
发布时间：2024-06-14
问肝功能损害患者如何调整伏立诺他的剂量？

答辅酶Q10在体内呼吸链中质子移位及电子传递中起重要作用，其结构与维生素K、维生素E与质体醌相似。临床上，辅酶Q10主要用于轻度到中度心力衰竭的辅助治疗，也可用于肝炎、癌症的辅助治疗。辅酶Q10的作用与功效非常多，因此应用的范围也很广，其中最有名的就是它保护心脏的作用，当然了延缓衰老的作用也很突出。...

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发布时间：2024-06-14
问伏立诺他可以治疗HPV吗？

答答案是有的，在面临无药可买的这种情况下，建议患者可以联系国内的海外医疗服务机构医伴旅来帮助您海外购药，购药方式为海外直邮，药品都是直接送到患者手上，十分的安全便捷。并且在药物价格上，据医伴旅所知的恩西地平（Enasidenib）版本也比原研药便宜了许多，但在疗效上是不差分毫的。由于目前的药物价格是紧...

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发布时间：2024-06-14
问泊马度胺什么时候吃最好？

答使用阿培利司治疗可能会出现过敏反应，患者在接受该药品治疗期间如果出现严重过敏反应，应该永久停止使用阿培利司，并且及时开始适当的治疗。阿培利司可能会导致胎儿毒性，对胎儿产生危害，因此患者在接受该药品治疗期间应使用有效的避孕方法。已经怀孕的患者应在治疗前告知医生，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方...

已帮助76人
发布时间：2024-06-14
问2023伏立诺他多少钱一盒？

答米哚妥林与化疗疗法（标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导化疗+阿糖胞苷巩固化疗）联合用于新确诊的FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）患者。米哚妥林(Rydapt/midostaurin)无法用作急性髓性白血病（AML）的单药诱导治疗。也可用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、血液肿瘤相关性系统性...

已帮助96人
发布时间：2024-06-14
问漏用了一次伏立诺他应该怎么补回？

答MONALEESA-7研究是第一个3期试验，完全致力于研究CDK4/6抑制剂联合治疗对HR+/HER2-绝经前晚期乳腺癌患者的影响。试验表明：与单独内分泌治疗相比，瑞博西尼联合他莫昔芬或芳香酶抑制剂作为初始内分泌治疗方案可显著延长患者的无进展生存期。瑞博西尼联合治疗的平均功率因数为23.8个月，内分...

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发布时间：2024-06-14
问伊布替尼需要服用多久?

答2016年1月28日，美国食品药品管理局(FDA)给与维奈克拉 (Venclexta)突破性新药地位，与去甲基化药物{HMA}联合用于不能耐受标准或者高剂量化疗AML的治疗。2017年7月28日，FDA又给与维奈克拉 (Venclexta)突破性新药地位，与小剂量阿糖胞苷(LDAC)联合用于不能耐受...

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发布时间：2024-06-14

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