答维莫非尼与利福平(一种强效CYP3A4诱导剂)联合用药会降低维莫非尼的血浆浓度,并可能导致疗效下降。避免将维莫非尼与强效CYP3A4诱导剂(如苯妥英钠、卡马西平、利福平)联合用药,并在可能的情况下用替代药物替代这些药物。如果不可避免地要同时服用强效CYP3A4诱导剂,则将维莫非尼的耐受剂量增加240...
答1、4级不良反应,首次出现(如果临床上合适)或第二次出现。 2、QTc延长> 500 ms,与治疗前值相比增加> 60 ms。 3、对于NCI-CTCAE (v4.0)无法耐受的2级或更高不良反应,停用维莫非尼。 4、恢复至0–1级后,按如下所示以减少的剂量重新开始服用维莫非尼:720 mg,每日两...
答氨己烯酸口服溶液用散可以用于治疗1个月至2岁的婴儿痉挛症儿科患者,其潜在益处大于视力丧失的潜在风险。氨己烯酸口服溶液用散可以和食物一起服用,也可以不和食物一起服用。婴儿痉挛症初始每日剂量为50mg / kg /天,分两次给药(25mg / kg每日两次);随后的剂量可以每25天以50mg / kg ...
答根据其作用机制,维莫非尼对孕妇给药时可能会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用维莫非尼确定药物相关风险的可用数据;然而,已有将维莫非尼胎盘转移至胎儿的报道。在动物中,维莫非尼的暴露水平不足以完全解决其对孕妇的潜在毒性。告知孕妇对胎儿的潜在危害。对于指定人群,重大出生缺陷和流产的估计背景风险未知。在美国普...
答氨己烯酸过量没有特定的解毒剂。应使用去除未吸收药物的标准措施,包括通过呕吐或洗胃消除。应采取支持性措施,包括监测生命体征和观察患者的临床状态。在临床试验和上市后监测中已有确诊和/或疑似氨己烯酸过量的报告。没有氨己烯酸过量导致死亡。据报道,摄入的氨己烯酸剂量范围为3克至90克,但大多数在7.5克至30...
答维莫非尼可导致肾衰竭,包括急性间质性肾炎和急性肾小管坏死。在试验中,转移性黑色素瘤患者中,26%接受维莫非尼治疗的患者和5%接受达卡巴嗪治疗的患者出现1-2级肌酐升高[大于1且高达正常上限的3倍(ULN)];1.2%接受维莫非尼治疗的患者和1.1%接受达卡巴嗪治疗的患者出现3-4级肌酐升高(大于3倍...
答氨己烯酸口服溶液用散是婴儿痉挛症一线治疗药物,是伴结节硬化的婴儿痉挛患者首选药物,目前已经在国内上市了,进口版和国产版都已经可以在医院药房买到了。也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取,可以将药物直邮到家,在保证是正品的同时价格也实惠,由于海外药物价格受汇率浮动影响不固定,具体费用和获取流程建议咨...
答维莫非尼可导致肝损伤,导致功能性肝功能损害,包括凝血病或其他器官功能障碍。开始治疗前、治疗期间每月或根据临床指示监测转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素。管理剂量减少、治疗中断或治疗中止时的实验室检测异常。...
答维莫非尼起效时间向来都是因人而异的,维莫非尼的前期临床试验表明平均1.5个月迅速起效,但患者的体质和病情不同,维莫非尼产生效果的时间也是不一样的,建议患者在医生的指导下用药,定期在医生的指导下评估监测,确保药物的有效性。...