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主页 > 医药问答 > 肿瘤科 > 多发性骨髓瘤

问伊沙佐米一个月用几盒？

答英菲格拉替尼早上吃还是晚上吃都可以，但需要每天在同一时间服药。在用药之前，要确定是否存在FGFR2基因融合或重排，否则不允许服用英菲格拉替尼，推荐的嘉玲是125mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。饭前至少1小时或饭后2小时，空腹服用。...

已帮助109人
发布时间：2024-06-14
问伊沙佐米空腹吃有效果吗？

答2022年4月29日,中国国家药监局显示,洛拉替尼lorlatinib(又名洛拉替尼)在中国获批上市。洛拉替尼是国内首款上市的第三代ALK抑制剂,用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。...

已帮助98人
发布时间：2024-06-14
问伊沙佐米和来那度胺能同一天吃吗？

答在实验中发现洛拉替尼的副作用为周围神经病变、认知功能障碍、低镁血症、低磷血症、淀粉酶升高、水肿、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、高血糖、睡眠障碍、皮疹、高胆固醇血症、低蛋白血症、言语障碍、高甘油三酯血症、体重增加、高钾血症等。...

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发布时间：2024-06-14
问塞利尼索一个疗程多长时间？

答说明书推荐每天一次，口服洛拉替尼片100ｍｇ，是否与食物同服均可，直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应为止。药片应整片吞服，不可咀嚼、压碎或劈开服用，若片剂破损、破裂或其他原因不完整，不能吞服；服药应在每日同一时间服用，若丢失一次剂量，除非在次日服下一次剂量的4h内摄取丢失的剂量，不允许在同一天时间...

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发布时间：2024-06-14
问塞利尼索进医保了吗？

答洛拉替尼（Lorlatinib）是第三代ALK突变阳性肺癌的靶向药，由辉瑞公司生产，作为洛拉替尼的生产厂家，辉瑞制药的名字可能有些患者并不陌生，辉瑞制药总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时...

已帮助115人
发布时间：2024-06-14
问吃塞利尼索总是呕吐怎么办？

答洛拉替尼是片剂，是由辉瑞开发的，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性(晚期)非小细胞肺癌的研究性治疗；也用于治疗第一、二代靶向药克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼等治疗后出现进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌。...

已帮助134人
发布时间：2024-06-14
问塞利尼索片不良反应及处理措施是什么？

答托伐普坦片成人常用剂量是15mg、每日1次，餐前餐后服药均可。服药至少24小时以后，可将服用剂量增加到30mg，每日1次。根据血清钠浓度，最大可增加至60mg，每日1次。为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便医生了解到您的用药情况。...

已帮助103人
发布时间：2024-06-14
问印度海德隆产的泊马度胺多少钱一盒2024年？

答托伐普坦片具有增强肾脏处理水的能力，用于治疗由充血性心衰、肝硬化以及抗利尿激素分泌不足综合征导致的低钠血症。用法用量是口服，15mg/片(1片)，一次/日。或遵医嘱。要吃多久停药是不一定的，根据患者的症状而定，不能一概而论。具体的服用疗程最好咨询医师。...

已帮助120人
发布时间：2024-06-14
问印度NATCO的泊马度胺2024年的价格是多少钱一盒？

答托伐普坦片吃大概半小时就可以见效，不过考虑到患者的体质和病情都不一样，药效发挥的也不一样，所以每个人的药效见效时间也不一样。一般来说托伐普坦片餐前餐后服药都可以，对服药时间没有要求。由于它每天只要吃一次，患者可以定个闹钟，每天固定在早上服用，这样有利于药效的发挥。若是患者胃不好可以饭后服用，具体的用...

已帮助115人
发布时间：2024-06-14
问服用泊马度胺多久起效？

答托伐普坦可用于低钠血症，常见的副作用包括口渴、口干、乏力、便秘、尿频或多尿、高血糖、心力衰竭、肝硬化、恶心，为了提高用药的安全性，各位患者应该在使用托伐普坦片之前阅读说明书，在了解清楚后再服用，这样就可以降低不良反应产生的可能性。...

已帮助105人
发布时间：2024-06-14
问吃泊马度胺为什么还要吃地塞米松？

答长期服用托伐普坦片会对患者自身的肝肾功能造成一定的损害作用，而且消化系统也会受到有一定的影响，长期过量使用托伐普坦片，还会让患者身体产生耐药性，使治疗失去了效果或降低了疗效。不推荐患者长期服用托伐普坦片，建议患者遵医嘱用药。...

已帮助107人
发布时间：2024-06-14
问伊沙佐米治疗骨髓瘤要终身服用吗?

答乌帕替尼是一种选择性JAK抑制剂，不是激素药，适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者。SELECT-EARLY是一项针对947名中重度类风湿性关节炎患者进行甲氨蝶呤48周的临床试验。结果表示，治疗第12周时，乌帕替尼治疗组有52％的患者达到ACR50缓解...

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发布时间：2024-06-14

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