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芬戈莫德(fingolimod)
中文名称:芬戈莫德(fingolimod)
英文名称:fingolimod
全部名称:芬戈莫德,芬戈利德,捷灵亚,Fingya,Gilomid,Finimod,Gilenya,fingolimod
剂型和规格:0.5mg
适应症:适用于复发性多发性硬化症患者的治疗减少临床加重的频数和延缓身体残疾的积蓄。
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芬戈莫德(fingolimod)

通用名:fingolimod

商品名:Gilenya

全部名称:芬戈莫德,芬戈利德,捷灵亚,Fingya,Gilomid,Finimod,Gilenya,fingolimod

适应症

适用于复发性多发性硬化症患者的治疗减少临床加重的频数和延缓身体残疾的积蓄。

用法用量

芬戈莫德的推荐剂量是0.5 mg口服每天1次。较高于0.5 mg芬戈莫德剂量伴有较高不良反应发生率不增加效益。芬戈莫德可与食物或无食物服用。

不良反应

最常见不良反应:

头痛,流感,腹泻,背痛,肝转氨酶升高和咳嗽。

禁忌

(1)最近(在过去6个月内)发生:心肌梗死,不稳定性心绞痛,卒中,短暂性缺血发作,失代偿心衰需要住院,或类III/IV心衰

(2)存在Mobitz氏II型二度或三度AV阻滞或病态窦房结综合征或史,除非患者有心脏起搏器。

(3)基线QTc间期500 ms

(4)用类Ia或类III抗心律失常药治疗

注意事项

(1)芬戈莫德首次剂量后心率和/或房室传导减慢:监视患者。

(2)感染:芬戈莫德可能增加感染的风险。开始用芬戈莫德治疗前应得到最近完全血细胞计数CBC。治疗期间监视感染的体征和症状和在终止后共2个月。在有活动性急性或慢性感染患者中不要开始芬戈莫德治疗。

(3)黄斑水肿:可能发生有或无视力症状。在开始芬戈莫德前应进行一项眼科学评价和在治疗开始后3-4个月后。在基线和患者的常规评价时监视视力。有糖尿病患者或葡萄膜炎史时增加风险和应有常规眼科评价。

(4)用芬戈莫德减低肺功能测试:当临床指示时得到肺活量和肺扩散一氧化碳。

(5)肝效应:芬戈莫德可能增加肝转氨酶。开始芬戈莫德前应得到最近肝酶结果。如怀疑肝损伤评估肝酶。如果发生显著肝损伤终止芬戈莫德。

(6)胎儿风险:用芬戈莫德时和停止后2个月有生育能力妇女应使用有效避孕药。

贮藏

贮存在25ºC(77ºF);外出允许致15-30ºC (59-86ºF)。保护免受潮湿。

作用机制

主要有两种作用机制:

一是促使淋巴细胞回迁至淋巴结(远离中枢神经系统),

二是调节神经细胞的S1P受体。

安全与疗效

FREEDOMS 试验的进一步分析发现,芬戈莫德治疗可以减轻多发性硬化患者的炎症反应和脑萎缩。 FREEDOMS(FTY720 Research Evaluating Effects of Daily Oral Therapy in MS,评估多发性硬化每日口服药物治疗效果的 FTY720 研究)试验的研究人员之前报道称:对比安慰剂,芬戈莫德能够降低疾病的复发率和进展为残疾的风险。

最新的分析结果显示,芬戈莫德组能够改善患者的 MRI 指标,包括脑萎缩(用脑总量表示)。在试验进行的 24 个月中,安慰剂治疗 418 名患者,脑容量减少约 1.2%;而芬戈莫德治疗组治疗 854 例患者,两种剂量(0.5 或 1.25mg/ 日)均能使脑容量的减少量下降。相比安慰剂治疗,两个剂量在各时间点脑容量减少量分别下降 22.7% 和 44.7%。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/cc9e1c8c-0e2b-44e2-878b-27057f786be9/spl-doc?hl=Gilenya

BRIUMVI的疗效在两项相同设计的随机、双盲、双模拟、平行组、积极对照的临床试验中得到证实,试验对象为接受96周治疗的RMS患者[研究1 (NCT03277261)和研究2 (NCT03277248)]。

患者被随机分配接受BRIUMVI(第一次输注150 mg,第二次输注/第二剂量第一次输注后两周450 mg,随后剂量第一次输注后每24周450 mg,第三次输注及以后)静脉输注,每日口服安慰剂;或活性对照药物特立氟米特,作为14 mg每日剂量与IV安慰剂一起口服给药,按照与BRIUMVI相同的时间表给药。

两项研究均纳入了上一年至少复发一次、前两年复发两次或前一年存在T1钆(Gd)增强病变的患者。还要求患者在基线时的扩展残疾状态量表(EDSS)评分为0至5.5。在基线、每12周和疑似复发时进行神经学评估。在基线以及第12、24、48和96周进行了脑部MRI扫描。

研究1和研究2的主要结果是治疗期间的年化复发率(ARR)。

在研究1和研究2中,与特立氟米特相比,BRIUMVI显著降低了ARR。

1、首次输液:150 mg静脉输液

2、第二次输注:第一次输注后两周给予450 mg静脉输注

3、后续输注:第一次输注后24周及之后每24周静脉输注450 mg

4、完成前两次输液后,观察患者至少一小时。由医生自行决定后续输注的输注后监测,除非观察到与当前或任何先前输注相关的输注反应和/或超敏反应[参见“警告和注意事项”]。

表1:MS的推荐剂量、输注速率和输注持续时间

BRIUMVI的剂量(mg)和体积(mL)

0.9%氯化钠注射液体积(mL),USP*

输注速率(mL/小时)

持续时间**

首次输液

150 mg

(6毫升)

250毫升

      · 开始前30分钟以每小时10 mL的速度给药

      · 增加至每小时20毫升,用用于接下来的30分钟

      · 增加至每小时35毫升,持续一小时

      · 在剩余的2小时内增加至每小时100 mL

4小时

第二次输注(2周后)

450 mg

(18毫升)

250毫升

      · 开始前30分钟以每小时100 mL的速度给药

      · 在剩余的30分钟内增加至每小时400毫升

1小时

后续输注

450 mg

(18毫升)

250毫升

      · 开始前30分钟以每小时100 mL的速度给药

1小时

(每24周一次)+

      · 在剩余的30分钟内增加至每小时400毫升

*按照“制备和给药”中的制备说明,从输液袋中取出并丢弃所需体积的0.9%氯化钠注射液(USP)。
**如果输注中断或减慢,输注持续时间可能会更长。
+在第一次输注24周后进行第一次后续输注。

最常见不良反应:

头痛,流感,腹泻,背痛,肝转氨酶升高和咳嗽。

(1)芬戈莫德首次剂量后心率和/或房室传导减慢:监视患者。

(2)感染:芬戈莫德可能增加感染的风险。开始用芬戈莫德治疗前应得到最近完全血细胞计数CBC。治疗期间监视感染的体征和症状和在终止后共2个月。在有活动性急性或慢性感染患者中不要开始芬戈莫德治疗。

(3)黄斑水肿:可能发生有或无视力症状。在开始芬戈莫德前应进行一项眼科学评价和在治疗开始后3-4个月后。在基线和患者的常规评价时监视视力。有糖尿病患者或葡萄膜炎史时增加风险和应有常规眼科评价。

(4)用芬戈莫德减低肺功能测试:当临床指示时得到肺活量和肺扩散一氧化碳。

(5)肝效应:芬戈莫德可能增加肝转氨酶。开始芬戈莫德前应得到最近肝酶结果。如怀疑肝损伤评估肝酶。如果发生显著肝损伤终止芬戈莫德。

(6)胎儿风险:用芬戈莫德时和停止后2个月有生育能力妇女应使用有效避孕药。

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