他泽司他：治疗效果与用药疗程解析
他泽司他是一款备受关注的靶向药，下面我们来深入了解它的治疗效果与用药疗程。
一、他泽司他靶向药介绍
他泽司他是 zeste 同系物 2 抑制剂的首款小分子增强剂，于 2020 年 1 月在美国获得加速批准，用于治疗年龄≥16 岁的局部晚期或转移性上皮样肉瘤的成人和青少年，这些肉瘤不适合完全切除。他泽司他由 Epizyme 与 Eisai 合作开发，是美国首个被批准专门用于治疗上皮样肉瘤的疗法。他泽美司他还在全球多个国家进行临床开发，用于治疗其他几种肿瘤类型，包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤和间皮瘤。
他泽司他推荐的剂量方案为 800mg，每日两次，与食物一起或不与食物一起口服给药，直到疾病进展或不可接受的毒性。
三、他泽司他用药疗程
他泽司他的用药疗程通常需要由医生根据患者的具体病情、治疗反应和耐受性来定制。在上皮样肉瘤的治疗中，一般没有固定的疗程长度，而是根据患者的临床反应和疾病的控制情况持续给药，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在淋巴瘤治疗中，通常也是长期维持治疗，直至疾病恶化或出现不可忍受的副作用。因此，他泽司他具体用药疗程的起始、持续时间、剂量调整，以及何时停止使用，都需要医生根据患者的具体情况进行个性化设定，并在治疗过程中通过定期评估来调整治疗方案。
四、他泽司他治疗滤泡性淋巴瘤的效果
在他泽司他 E7438 - G000 - 101 复发 / 难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）试验中，突变型（MT）ezh2 与野生型（WT）相比疗效明显更好。然而，临床差异可能促成了这一结论。经过倾向匹配分析后，匹配前 WT 组和 MT 组的客观缓解率分别为 35% 和 69%，匹配后 WT 组和 MT 组的客观缓解率分别为 50% 和 71%。匹配前 WT 组和 MT 组的中位无进展生存期值分别为 11.1 和 13.8 个月，WT 和 MT 匹配组分别为 14.3 和 14.8 个月。该分析表明，在 WT EZH2 R/R FL 参与者中观察到的他泽司他的疗效结果可能与 MT 参与者的疗效结果相似，如果这两个队列更接近匹配的话。
五、他泽司他治疗恶性胸膜间皮瘤的效果
恶性胸膜间皮瘤的治疗选择很少。他泽司他已在多种血液系统癌症和实体瘤中显示出抗肿瘤活性。在法国、英国和美国的 16 家医院进行的一项开放标签、单组 2 期研究中，共 74 例患者入组并接受他泽司他治疗，其中 73 例（99%）患有 BAP1 灭活肿瘤。经过 35±9 周的中位随访，第 2 部分中 BAP1 失活的恶性胸膜间皮瘤患者的疾病控制率为 54%。没有患者出现确认的完全缓解。进一步完善 BAP1 失活后恶性胸膜间皮瘤中他泽司他活性的生物标志物，有助于确定最有可能从该疗法中获得长期获益或缩小的肿瘤亚群。
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