瑞普替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），它具有独特的作用机制。能够抑制 KIT 原瘤基因受体 KIT 和血小板衍生的 PDGFRA 激酶，包括野生型、原发性和继发性突变。同时，在体外还可抑制其他激酶，如 PDGFRB、TIE2、VEGFR2 和 BRAF 基因。瑞普替尼与 KIT 和 PDGFRA 受体及 KIT 突变的外显子第 9、11、13、14、17 和 18 以及 PDGFRA 突变的第 12、14 和 18 外显子结合。蛋白激酶的 “开关袋” 通常与激活环相连，充当激酶的 “开关”。瑞普替尼拥有独特的双重作用机制，结合激酶开关袋和激活环，从而关闭激酶，阻止其导致肿瘤细胞生长失调。

一项多中心、单臂、开放标签的 2 期研究显示了瑞普替尼在中国晚期胃肠道间质瘤患者中的显著疗效。2020 年 4 月至 2020 年 8 月，共招募了 39 位患者，截止 2021 年 2 月 26 日，中位无进展生存期是 7.2 个月，客观缓解率是 18.4%。大部分不良反应是 1 - 2 级，共有 6 位患者经历 3 - 4 级的治疗相关不良反应。这表明瑞普替尼作为四线或后线治疗药物，为中国晚期胃肠道间质瘤患者带来了新的希望，可有效改善患者的预后，提高生活质量。

例如，一些晚期胃肠道间质瘤患者在接受瑞普替尼治疗后，病情得到了有效控制，生活状态也有了明显改善。

该研究结果显示，瑞普替尼为晚期胃肠道间质瘤的治疗提供了新策略。它的疗效显著，为患者带来了福音。这一重要发现有望为更多患者提供有效的治疗选择。

如果胃肠道间质瘤患者想要深入了解瑞普替尼这种药物，包括药物获取渠道等信息，可以考虑康美莱全球找药。康美莱全球找药致力于为患者提供可靠的药品信息和购买渠道等相关帮助。

总之，瑞普替尼作为靶向治疗胃肠道间质瘤的新药，具有独特的药理作用和显著的治疗效果，为患者带来了新的希望和选择。