度维利塞被批准用于治疗特定的血液肿瘤患者。具体来说，它适用于已经接受过至少两次前期疗法的复发 / 难治性慢性淋巴性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者。此外，对于至少接受过两次前期疗法的复发 / 难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成年患者，度维利塞也是一种有效的治疗选择。对于这些经过多种治疗仍未得到良好控制的患者来说，度维利塞为他们带来了新的希望。
度维利塞的作用机制独特而关键。它是一种 PI3K 抑制剂，具体针对 PI3K - δ 和 PI3K - γ 两个靶点。PI3K 是细胞内信号传导途径中的关键酶，在调节细胞的生长、分化和存活中起着重要作用。在某些血液肿瘤中，PI3K 信号通路异常激活，就像一辆失控的汽车，导致肿瘤细胞疯狂增殖和存活。而度维利塞就像是一个刹车器，通过抑制 PI3K，阻断这一异常激活的信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。
在临床试验中，度维利塞展现出了一定的疗效。例如，在中国复发 / 难治滤泡性淋巴瘤患者人群中，度维利塞的客观缓解率（ORR）高达 83%。这是一个令人振奋的结果，表明度维利塞在治疗特定血液肿瘤方面具有很大的潜力。然而，我们也不能忽视度维利塞的使用可能伴随着一些不良反应，如腹泻、结肠炎、中性粒细胞减少症、皮疹、乏力、发热等。这就要求医生在使用度维利塞进行治疗时，要根据患者的具体情况和耐受性来调整治疗方案，以确保药物的安全性和疗效。
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与 CYP3A4 诱导剂共同给药可能会降低度维利塞的疗效，所以应避免与强或中度 CYP3A 诱导剂共同使用。
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与强效 CYP3A4 抑制剂共同给药可能会增加度维利塞毒性的风险，此时应降低度维利塞的用量。
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度维利塞与敏感 CYP3A4 底物共同给药可能会增加这些药物的毒性风险。
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总之，度维利塞作为一种新型的血液肿瘤治疗药物，具有明确的适应症、独特的作用机制和一定的临床疗效。但在使用过程中，需要医生和患者共同关注药物的不良反应和药物相互作用，以确保治疗的安全有效。
