近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示，礼来重磅药物 GIP/GLP-1 受体双重激动剂
替尔泊肽注射液新适应症上市申请获得受理，具体适应症尚未披露。这是替尔泊肽在中国递交的第三项上市申请。
根据该产品在国际范围内的注册进展以及中国临床研究进程，推测本次申报上市的适应症可能是改善中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）肥胖患者的打呼情况。针对这一适应症，礼来已经向 FDA 递交了上市申请。此外，替尔泊肽针对合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭适应症的国际多中心（含中国）3 期临床研究也已经完成，并取得积极结果。
替尔泊肽作为一款备受关注的创新药物，其新适应症的申报上市为相关患者带来了新的希望。在药物可及性方面，康美莱全球找药可以为有需求的患者提供帮助，助力他们获取所需的药物治疗。
