在 DUBHE - H - 308 研究的 2 期部分中，QL1706 + bev（贝伐珠单抗）联合化疗在一线治疗晚期肝细胞癌（aHCC）中展现出令人鼓舞的初步疗效和可控的安全性。独立数据监测委员会选择 QL1706 + 贝伐珠单抗 + 化疗（XELOX）作为未来 3 期研究方案。在该队列中，患者客观缓解率（ORR）为 35.5%，疾病控制率（DCR）为 87.1%。
QL1706 是一款双功能组合抗体，由靶向 PD - 1 的 IgG4 抗体艾帕洛利单抗和靶向 CTLA - 4 的 IgG1 抗体托沃瑞利单抗组成。这种独特的设计既有同时阻断 PD - 1 和 CTLA - 4 的协同作用机制，又降低了 CTLA - 4 抗体产生的毒性。
2023 年 8 月，QL1706 的首个上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于二线治疗发性或转移性的宫颈癌患者。
此次 QL1706 在肝癌治疗方面的最新数据为肝癌患者带来了新的希望。随着研究的不断深入，我们期待这款药物能够在肝癌治疗领域发挥更大的作用，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
