这一消息无疑为
小细胞肺癌患者带来了新的希望。小细胞肺癌一直以来都是肺癌治疗中的难题，其恶性程度高、进展迅速，治疗手段相对有限。
FDA 预计在 2024 年第四季度公布审评结果，这让人们充满期待。而且，美国 FDA 近期还授予了 Imfinzi 突破性疗法认定（BTD）用以治疗此类患者群体，这进一步凸显了度伐利尤单抗在小细胞肺癌治疗中的重要潜力。
优先审评资格的授予通常意味着该药物在治疗特定疾病方面具有显著的创新和优势。度伐利尤单抗的这一进展，是经过了大量的临床研究和实践验证的成果。
对于那些正在与
小细胞肺癌作斗争的患者和家庭来说，每一个新的治疗选择都可能是生命的转机。度伐利尤单抗的出现，或许将改变局限期小细胞肺癌患者的治疗格局，为他们带来更长的生存期和更高的生活质量。
我们期待在 2024 年第四季度能够听到好消息，也希望度
伐利尤单抗能够尽快惠及更多的患者，为小细胞肺癌的治疗开启新的篇章。
