2024 年 7 月 28 日，一个令人振奋的消息传来，绿叶制药自主研发的棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液（ERZOFRI）获得了美国 FDA 的上市批准。
这款药物是每月给药一次的长效针剂，为精神分裂症成人患者以及分裂情感性障碍成人患者带来了新的治疗选择。它可以用于精神分裂症成人患者的治疗，也能作为单药或者作为心境稳定剂或抗抑郁药的辅助疗法用于分裂情感性障碍成人患者的治疗。
帕利哌酮具有出色的疗效，能够良好地改善精神分裂症的阳性症状、阴性症状、情感症状和认知功能。而棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液更是针对临床需求精心设计了药物释放速度和周期。
通过每月给药一次的方式，保障了药物在体内持续、稳定地发挥作用，有效地解决了患者因中断治疗或自行减药而导致病情反复等治疗难点。
该产品在美国的关键临床试验表明，其通过简化的起始用药方案，有望让患者获得更好的依从性，同时减少了用药管理上的挑战。
这一成果无疑为广大精神分裂症患者带来了福音，相信在未来，会有更多创新的治疗方法和药物出现，帮助患者更好地控制病情，回归正常生活。
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