2024 年 7 月 26 日，医药领域传来重磅消息，欧盟委员会批准了利生奇珠单抗（risankizumab、Skyrizi）用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者，这些患者对常规疗法或生物疗法反应不足、失去反应或不耐受。
利生奇珠单抗是一种人源化、IgG1 亚型的单克隆抗体，其作用机制独特。它能够通过与 IL - 23 的 p19 亚基结合，选择性地拮抗 IL - 23。要知道，IL - 23 作为一种与炎症相关的细胞因子，被认为与众多慢性免疫疾病密切相关。
在此之前，Skyrizi 已经在美国和欧盟斩获了多个适应症，其中包括克罗恩病、中重度斑块状银屑病，以及成人活跃银屑病关节炎。此次 UC 适应症在欧盟获批，成为了利生奇珠单抗在欧盟获批的第四个适应症，这无疑是一个重要的里程碑。
艾伯维的新闻稿指出了这一成就的重大意义。这一批准为溃疡性结肠炎患者带来了新的治疗希望，也展示了在攻克慢性免疫疾病方面的不断进步。
希望未来能有更多关于
利生奇珠单抗的研究成果，为更多患者带来福音。
