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主页 > 医药问答 > 内分泌科 > α-甘露糖苷病

问Lamzede用法用量？

答舒替利单抗的副作用常见的包括腹泻、消化不良、咳嗽、呼吸道感染、病毒感染、关节痛、关节炎和外周水肿。通常患者的体质和病情不同，副作用的表现也会有差别。舒替利单抗是一种人源化免疫球蛋白G亚类4 (IgG4)单克隆抗体，旨在选择性靶向和抑制经典补体途径(先天性免疫系统的一部分)中的C1。通过阻断C1，舒替...

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发布时间：2024-06-14
问Lamzede注射方法步骤？

答舒替利单抗是静脉注射用药。舒替利单抗适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血，推荐剂量以体重为依据。对于体重39 kg至小于75 kg的患者，建议剂量为6500 mg，对于体重75 kg或以上的患者，建议剂量为7500 mg。在最初两周内每周静脉注射舒替利单抗，之后每两周一次。在推荐的给药方案时...

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发布时间：2024-06-14
问配制好的Lamzede应该怎么储存？

答阿伐曲泊帕片不需要长期吃。阿伐曲泊帕片在大约3-5天内开始提高血小板水平。血小板水平达到最高点大约需要10-13天。如果正在接受ITP治疗，患者血小板水平在4周内没有改善，那么可能会停止继续服用阿伐曲泊帕片，因为再继续服用也可能不会看到任何改善。阿伐曲泊帕片是一种用于治疗成年患者血小板减少症的药物，...

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发布时间：2024-06-14
问使用Lamzede后出现严重的IAR(输注相关反应)后怎么办？

答阿伐曲泊帕能使成人血小板计数出现剂量和暴露依赖性升高。在5天的治疗疗程中，治疗开始后3至5天内观察到血小板计数增加，在10至13天后观察到峰值，随后，血小板计数逐渐减少，在35天后恢复至接近基线值。临床数据显示，大多数应用阿伐曲泊帕的血小板减少患者在第8天，血小板即开始升高，部分患者可获得持续反应。...

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发布时间：2024-06-14
问在使用Lamzede前应该注意什么？

答阿伐曲泊帕是口服药物，对于慢性肝病患者的血小板减少症：成人—剂量取决于您的血小板计数，必须由医生确定。剂量通常为40（2片）至60毫克（mg）（3片），每天一次，持续5天。儿童使用和剂量必须由医生决定。对于慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症：成人剂量取决于您的血小板计数，必须由医生确定。起初...

已帮助232人
发布时间：2024-06-14
问Lamzede的其他相关不良反应？

答对于大多数慢性骨髓性白血病患者而言，拉罗替尼需要长期服用，以维持疾病控制和生命质量。一般情况下，患者需要每天口服一定剂量的拉罗替尼，直至疾病稳定或进入缓解状态。在此期间，患者需要注意药物的不良反应，如恶心、呕吐、疲劳、头晕等等，并定期进行身体检查以监测其药物使用情况和健康状况。...

已帮助228人
发布时间：2024-06-14
问Lamzede的规格和储存？

答Vitrakvi拉罗替尼已获批治疗患有NTRK融合阳性的任何类型实体瘤的成人和儿童患者。研究显示，对所有治疗方法都用尽的晚期患者中，这款药物的客观缓解率高达75%，完全缓解率高达22%，Vitrakvi（larotrectinib、拉罗替尼）可以很好地抵抗多种携带突变的胃肠道（GI）癌症，包括胰腺癌...

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发布时间：2024-06-14
问孕妇可以使用Lamzede吗？

答尼莫司汀并没有具体的用药时间，需要根据患者的具体疾病情况、治疗计划和随访方案来确定。一般来说，尼莫司汀的用药时间可以持续2~4周。在持续用药期间，医生会根据患者的身体状况和药物反应来不断调整剂量和用药时间。尼莫司汀常用剂量：2-3mg/kg体重/次，用时以注射用水溶解（5mg/ml），静注。其后根据...

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发布时间：2024-06-14
问Lamzede的用法用量是怎样的

答尼莫司汀并没有具体的疗程之说。尼莫司汀常用剂量：2-3mg/kg体重/次，用时以注射用水溶解（5mg/ml），静注。其后根据周围血象停药4-6周，或2mg/kg体重/次，静脉给药，隔1周再给一次，2-3周后，其后根据周围血象停药4-6周。本品配制成溶液后应立即使用。静脉用药时，若药液漏于血管外，则有...

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发布时间：2024-06-14
问Lamzede的注意事项是什么

答在中国,尼莫司汀被列入了国家医保目录,可以在全国范围内享受医保报销，但覆盖面并不完全，很多肿瘤药物的报销标准较低，患者需要自费购买。盐酸尼莫司汀作为一种高价值的化疗药物，其价格相对较高，单次治疗费用甚至高达上千元。因此更多人选择使用海外版本的尼莫司汀，日本第一三共的尼莫司汀规格为25mg*6支，价格...

已帮助234人
发布时间：2024-06-14
问哪里能买到Lamzede

答戈沙妥珠单抗（Trodelvy）具有胚胎-胎儿毒性，孕妇不可注射该药物。戈沙妥珠单抗含有遗传毒性成分SN-38，对快速分裂的细胞具有毒性，若妊娠女性接受给药，可导致畸形和/或导致胚胎-胎儿死亡。医生应提前告知孕妇和育龄期女性该药对胎儿的潜在风险，建议育龄期女性患者在接受戈沙妥珠单抗治疗期间及末次...

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发布时间：2024-06-14
问Lamzede怎么储存

答戈沙妥珠单抗（Trodelvy）可导致出现重度和危及生命的超敏反应，在其临床试验中曾观察到速发过敏反应。在一项临床试验中，戈沙妥珠单抗给药后24小时内，有37%接受该药治疗的患者发生了超敏反应，但仅有1%的患者发生3-4级超敏反应，而导致终止戈沙妥珠单抗治疗的超敏反应的发生率为1%。因此，建议接...

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发布时间：2024-06-14

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