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问艾沙康唑胶囊的使用方法是什么？

答定期监测肾功能。抑制肾素-血管紧张素系统的药物可引起急性肾损伤。肾功能可能部分依赖于肾素-血管紧张素系统活性的患者（如，肾动脉狭窄、慢性肾病、重度充血性心力衰竭或血容量不足患者）使用司帕生坦(FILSPARI)时可能存在发生急性肾损伤的特殊风险。如果患者在接受 FILSPARI 治疗期间出现具有临床...

已帮助151人
发布时间：2024-06-14
问BREXAFEMME常见的不良反应有哪些？

答在开始司帕生坦治疗后的前12个月内，需要继续每月监测一次，或在因转氨酶升高而中断治疗后重新开始监测，然后在 FILSPARI 治疗期间每3个月监测一次。只有在确认妊娠试验阴性后才能妊娠的患者开始 FILSPARI 治疗。在 FILSPARI 治疗期间和停止治疗后1个月，要求每月进行一次妊娠试验。...

已帮助159人
发布时间：2024-06-14
问艾沙康唑胶囊副作用有哪些？

答已知对舒替利单抗或任何非活性成分过敏的患者禁用舒替利单抗。舒替利单抗可能会增加严重感染的易感性，对于正在接受严重感染治疗的患者，考虑中断舒替利单抗治疗。监测患者的输液相关反应，如果发生反应则中断。如果出现超敏反应体征，如心血管不稳定或呼吸损害，则停止舒替利单抗输注，并采取适当的支持措施。...

已帮助167人
发布时间：2024-06-14
问伏立康唑用于治疗哪些病

答如果中断舒替利单抗(ENJAYMO)治疗，则密切监测患者是否有复发性溶血的体征和症状，如总胆红素或乳酸脱氢酶(LDH)水平升高伴血红蛋白减少或疲劳等症状再次出现，呼吸困难、心悸或血红蛋白尿。如果停药后出现溶血体征和症状，则考虑重新启动ENJAYMO。 ...

已帮助160人
发布时间：2024-06-14
问氟康唑吃几天治霉菌？

答CAD患者的舒替利单抗(ENJAYMO)推荐剂量以体重为依据。对于体重39 kg至小于75 kg的患者，建议剂量为6500 mg，对于体重75 kg或以上的患者，建议剂量为7，500 mg。在最初两周内每周静脉注射ENJAYMO，之后每两周一次。在推荐的给药方案时间点或在这些时间点的两天内服用ENJ...

已帮助137人
发布时间：2024-06-14
问氟康唑为啥三天吃一次？

答妥布霉素(BETHKIS) 应在2℃-8℃ (36℉-46℉) 冷藏条件下储存。从冰箱中取出后，或如果无法冷藏，BETHKIS袋（开封或未开封）可在室温 [高达25℃ (77℉)] 下储存长达28天。BETHKIS在2°C-8°C(36°F-46°F) 冷藏条件下储存时，不得超过安瓿上印刷的失效日期...

已帮助154人
发布时间：2024-06-14
问氟康唑片不良反应多久消失？

答在临床试验中未报告妥布霉素(BETHKIS)用药过量。静脉注射妥布霉素过量的急性毒性体征和症状可能包括头晕、耳鸣、眩晕、高音调听力丧失、呼吸衰竭、神经肌肉阻滞和肾损害。吸入给药导致妥布霉素的全身生物利用度较低。妥布霉素口服给药后吸收不明显。妥布霉素血清浓度可能有助于监测药物过量。在所有疑似药物过量...

已帮助135人
发布时间：2024-06-14
问氟康唑胶囊一次吃几粒？

答1、具有神经毒性、肾毒性或耳毒性潜力的药物：应避免妥布霉素(BETHKIS)与其他具有神经毒性、肾毒性或耳毒性潜力的药物同时和/或序贯使用。 2、利尿剂；一些利尿剂可通过改变血清和组织中的抗生素浓度而增强氨基糖苷类的毒性。因此，BETHKIS不应与依他尼酸、呋塞米、尿素或静脉注射甘露醇同时给药。尚未...

已帮助150人
发布时间：2024-06-14
问氟康唑副作用大吗？

答使用妥布霉素耳鸣可能是耳毒性的前哨症状。在妥布霉素(BETHKIS)临床研究期间，患者未报告耳鸣，但由于在吸入用妥布霉素溶液中观察到耳鸣，因此该症状的发作需要谨慎。肠外氨基糖苷类药物曾报告耳毒性，表现为听觉和前庭毒性。前庭毒性可表现为眩晕、共济失调或头晕。已知或疑似听觉或前庭功能障碍的患者在服用 B...

已帮助149人
发布时间：2024-06-14
问Brexafemme在中国上市了吗？

答Ponesimod的中文名叫珀奈莫德。 Ponesimod (PONVOR)是一种口服的选择性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体1 (S1P1)激动剂，由强生公司的杨森制药公司开发，用于治疗多发性硬化(MS)。根据III期optimal试验的结果，ponesimod最近在美国被批准用于治疗复发型MS，...

已帮助138人
发布时间：2024-06-14
问Brexafemme一天吃几次？

答ponesimod口服给药后的消除半衰期约为33小时。 ponesimod达到最大血浆浓度的时间为给药后2-4小时。10mg剂量的绝对口服生物利用度为84%。健康受试者给药后，ponesimod的稳态分布容积为160 L。Ponesimod与血浆蛋白高度结合 (> 99%)，主要 (78.5%) 分...

已帮助152人
发布时间：2024-06-14
问Brexafemme的不良反应是什么？

答qulipta不是默沙东研制的，是由艾伯维公司(AbbVie)开发。 Atogepant (Qulipta)是一种口服的降钙素基因相关肽(CGRP)小分子受体拮抗剂，用于预防偏头痛。2021年9月，atogepant批准在美国情景成人偏头痛的预防治疗。该药物在其他国家也处于3期临床开发阶段，用于偏头...

已帮助133人
发布时间：2024-06-14

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