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主页 > 医药问答 > 免疫科 > 类风湿性关节炎

问打完依那西普后瘙痒怎么回事？

答特泊替尼(Tepotinib)2023年12月5日在中国大陆地区上市，可以用于MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌，目前特泊替尼(Tepotinib)的购买渠道如下：1、特泊替尼是一种处方药，需要在医生的指导下使用。在购买和使用特泊替尼(Tepotinib)之前，建议咨询专...

已帮助101人
发布时间：2024-06-14
问依那西普最短疗程多久？

答奈拉滨(Nelzarabine)用药期间的注意事项：1、关神经毒性的常见体征和症状包括嗜睡、头痛、感觉异常和感觉迟钝、头晕、神经病变（感觉和运动）、小脑功能障碍和震颤。在完成奈拉滨(Nelzarabine)治疗期间和治疗后至少 24 小时内，经常监测患者的神经系统毒性体征和症状。对于NCI CTCA...

已帮助107人
发布时间：2024-06-14
问阿巴西普是皮下注射吗？

答截止2024年1月为止，耐昔妥珠单抗并没有在中国上市，因此并不能进入国家医保。患者如果想要购买耐昔妥珠单抗可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。耐昔妥珠单抗是一种表皮生长因子EGFR的拮抗剂，能结合EGFR并阻断其与配体的结合，2015年被美国FDA批准上市，用于转移性鳞状细胞非小细胞肺癌（N...

已帮助103人
发布时间：2024-06-14
问阿巴西普治疗类风湿关节炎的效果好吗？

答奈拉滨(Nelzarabine)正确的用法用量：成人剂量：奈拉滨(Nelzarabine)的推荐成人剂量为 1500 mg/㎡，在第 1、3 和 5 天静脉注射超过2 小时，每 21 天重复一次。未稀释施用奈拉滨(Nelzarabine)。儿科剂量：奈拉滨(Nelzarabine)的推荐儿科剂量为 ...

已帮助98人
发布时间：2024-06-14
问托法替尼不良反应是什么？

答奈拉滨(Nelzarabine)于2005年10月获美国FDA批准上市,但截止到2024年1月2日，还没有在中国上市，国内的医院药房还买不到本品，目前奈拉滨(Nelzarabine)的购买渠道如下：1、国内专业的海外医疗服务机构：通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助合作获取奈拉滨，可以将药物邮寄到家...

已帮助113人
发布时间：2024-06-14
问巴瑞克替尼副作用很多吗？

答轻度肾损伤可以用菲达替尼(菲卓替尼)治疗。当菲达替尼(菲卓替尼)给予严重肾功能不全（CL铬Cockcroft-Gault 的 15 mL/min 至 29 mL/min）。对于轻至中度肾功能不全（Cockcroft-Gault 的 CLcr 为 30 mL/min 至 89 mL/min）的患者，不...

已帮助121人
发布时间：2024-06-14
问托法替布在国内上市了吗？

答菲达替尼(菲卓替尼)的禁忌和注意事项：1、任何精神状态改变、意识模糊或记忆障碍都应引起对潜在脑病（包括 Wernicke 脑病）的关注，并提示进行全面评估，包括神经系统检查、硫胺素水平评估和影像学检查。在开始菲达替尼(菲卓替尼)之前、治疗期间定期评估所有患者的硫胺素水平，并根据临床指征进行评估。不...

已帮助97人
发布时间：2024-06-14
问非戈替尼用于类风湿性关节炎一天几次？

答菲达替尼(菲卓替尼)的正确用法用量：1、菲达替尼(菲卓替尼)的推荐剂量为400毫克，每天一次。2、只要患者获得临床益处，就可以继续治疗。对于血液学和非血液学毒性，应考虑剂量调整。不能耐受每日200mg剂量的患者应停用菲达替尼(菲卓替尼)。3、如果错过剂量，则应在第二天服用下一个预定剂量。不应服用额外...

已帮助94人
发布时间：2024-06-14
问巴瑞克替尼每天的用量是多少？

答菲达替尼(菲卓替尼)于2019年8月在美国上市，但截止到2024年1月2日还没有在中国大陆地区上市，目前进口版的菲达替尼购买渠道如下：1出国购买：可以出国旅游时在国外的药房购买菲达替尼，或者请国外的亲友帮忙购买，然后带回国内。但购药没有保障，容易上当受骗。2、通过国内专业的海外医疗服务机构获取：这些...

已帮助103人
发布时间：2024-06-14
问非戈替尼用于类风湿性关节炎效果怎么样？

答根据动物研究的结果，阿仑单抗(Alemtuzumab)在给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。已发表的孕妇队列研究的现有数据不足以确定阿仑单抗相关的重大出生缺陷、流产或不良母体或胎儿结局的风险。对于有生育潜力的女性，建议在开阿仑单抗(Alemtuzumab)治疗之前进行妊娠试验。建议有生育潜力的女性患者...

已帮助107人
发布时间：2024-06-14
问英夫利西单抗要注意什么？

答阿仑单抗(Alemtuzumab)治疗白血病的用法用量：阿仑单抗(Alemtuzumab)在2小时内静脉输注给药。请勿静脉推注给药。逐渐递增至最大推荐单次剂量30 mg。在开始给药时或治疗期间暂停给药≥7天时，需要递增剂量。通常可在3-7天内递增至30 mg。升级策略：1、每日给药3 mg，直至输液...

已帮助109人
发布时间：2024-06-14
问托法替尼的用法用量是怎样的？

答阿仑单抗(Alemtuzumab)于2001年5月在美国上市，但截止到2024年1月2号还没有在中国大陆地区上市，国内的医院药房还买不到，目前阿仑单抗(Alemtuzumab)的购买渠道如下：1、医院购买：患者可以去已经上市的地区，在当地医院看诊，向医生提出购买阿仑单抗的要求，并根据医生的处方前往医...

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发布时间：2024-06-14

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