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卡麦角林(Cabergoline)
中文名称:卡麦角林(Cabergoline)
英文名称:
全部名称:卡麦角林,Cabergoline,Dostinex(R),Cabaseril,Galastop,Cabergolina, dostinex
剂型和规格:
适应症:
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卡麦角林(Cabergoline)

通用名:卡麦角林

商品名:dostinex

全部名称:卡麦角林,Cabergoline,Dostinex(R),Cabaseril,Galastop,Cabergolina, dostinex

适应症

1、用于治疗帕金森病。

2、用于高催乳素血血症。

3、试用于乳腺癌。

4、用于犬的诱导/同步发情和作为犬或猫的堕胎药。

用法用量

1.人

高催乳素血症的通常成人剂量: 初始剂量:0.25毫克,每周两次口服 。

根据患者的催乳素水平,以0.25毫克为增量增加剂量,每周两次,每次不超过4周。

最大剂量:每周两次,每次1毫克。

2.犬

1)诱导发情:5ug/kg,口服,每日1次,在4~25天里诱导到发情前期.

2)治疗假孕:5ug/kg,口服,每日1次,连续5~10天。

3)治疗夸张的假孕:5ug/kg,皮下注射,每日1次,或隔日1次(可能需要合用)。

3.猫

1)用于妊娠终止,在交配后30天,卡麦角林5ug/kg,口服,每24小时1次;在7~13天使用氯前列醇5ug/kg,皮下注射,每48小时1次来诱导流产。

不良反应

1、用药早期可见恶心、呕吐、眩晕、直立性低血压甚至昏厥。

2、可引起下肢血管痉挛。还可出现鼻充血、红斑性肢痛、心律失常、心绞痛加重、口干、便秘、腹泻、头痛、嗜睡、幻觉妄想、躁狂、抑郁等。

3、帕金森病患者可能发生运动障碍,肢端肥大症患者可能出现胃肠出血。

4、长期用药可出现皮肤网状青斑,腹膜纤维化,胸膜增厚和积液。

5、在使用较高剂量时还可能出现精神病、幻觉、妄想、精神错乱,但使用低剂量也可能发生。

6、文献报道1例使用卡麦角林后16个月发生胸膜肺病,另2例发生胸腔积液和肺纤维化。

7、患病动物对卡麦角林通常具有较高的耐受性。据报道,有呕吐发生,但与食物一起给药可减轻疗状。犬在服用卡麦角林超过1 4d后,可表现被毛颜色改变。

禁忌

1、对麦角制剂过敏者禁用。

2、患严重缺血性心脏病和周围血管病禁用。

3、15岁以下儿童禁用。

4、孕妇、哺乳者禁用。

5、有严重精神病史者禁用。

6、有高血压或高血压史,以及妊娠高血压综合征或妊娠高血压既往史者。

7、肢端肥大症伴有溃疡病或出血史。

8、卡麦角林禁用于妊娠的猫、犬,除非旨在其流产。

注意事项

1、确定妊娠后,一般应停药,但在治疗垂体泌乳素瘤的孕妇,仍可继续用药,以防止肿瘤在妊娠期增大。

2、长期广泛的研究未发现使胎儿致畸率升高。

3、药物对老人的影响:临床观察发现老年人易发生中枢神经系统的不良反应,应加以注意。

4、用药前后及用药时应当检查或监测:

(1)所有的高泌乳素血症的患者在治疗前应行蝶鞍X线摄片,CT或核磁共振检查,以了解有无垂体瘤。若有垂体瘤,则应在治疗期间定期(如每年)随访检查,以明了垂体瘤的变化。治疗2~3年后,无症状患者的随访间隔时间可适当延长。

(2)用于产后抑制乳腺分泌时,应注意血压变化,因此时易出现低血压。

(3)用于治疗闭经患者时,应定期进行妊娠试验,尤其对月经恢复后又停经的妇女,更应注意是否妊娠。

(4)治疗不孕症时,女性患者需每天测量基础体温、每月测定血清促卵泡激素和黄体生成素以及尿雌激素、尿孕二醇水平,以监测是否排卵或妊娠。另外应定期测定血清泌乳素的基础水平。男性患者,除定期测定血清促卵泡激素、黄体生成素和泌乳素水平之外,还应每隔3~6个月测定血清睾酮的浓度,治疗3个月后开始定期检测精子数和精子活力。

(5)治疗肢端肥大症时,应测定血清生长激素及(或)血清类胰岛素生长因子Ⅰ浓度,并注意相关体征的变化。

5、大剂量用药时,可使唾液分泌减少,易发生龋齿、牙周炎以及口腔念珠菌感染。

6、与食物同服或餐后服用,可减少胃肠道不良反应。

7、服药期间需要避孕时,应采用非甾体类的避孕方法;如怀疑妊娠应立即就医。

8、产后用以抑制乳汁分泌者更易发生低血压,故宜在产后至少4h以上,且心率、血压和呼吸等平稳后才能用药。

9、出现肝功能损害时应减量。

10、用于治疗不育症时,应先除外垂体肿瘤,因为妊娠期垂体瘤将在蝶鞍内扩大。

11、用于治疗闭经或溢乳,可产生短期疗效,不宜久用。

12、对垂体肿瘤发展至蝶鞍上部、视力有明显损害者、妊娠中或可能妊娠的妇女、肝损害者、消化性溃疡及有既往胃肠出血史者、精神患者有既往史者慎用。

13、如与左旋多巴合用可提高疗效,但应用10mg ,须减少左旋多巴剂量12.5%。

14、可使妇女恢复正常的排卵功能,用药期间应注意避孕。

15、用药初始期间,可出现血压下降,机械操作和车辆驾驶者应用时注意。

16、药物的不良反应与用药剂量大小有关,且存在很大个体差异,减少剂量或停药后所有的反应均可消失。因此给药后需密切观察,随时调整剂量。

17、与乙醇合用可提高机体对乙醇的敏感性,增加胃肠道不良反应。服药期间不宜饮酒。

贮藏

存需控制室温(20~25℃,68~77℉)

作用机制

卡麦角林为麦角衍生物。卡麦角林具有DA-受体激动作用,其特点是强力、长效并有选择性,与D2-受体有高度亲和力。作用与临床应用基本同 。用于高催乳素血血症。给予卡麦角林后,由于DA-受体受到刺激,可抑制泌乳素达2周。卡麦角林也有试用于乳腺癌。

近年来,还用于治疗震颤麻痹。一些神经学家将其用于早期治疗以延缓左旋多巴的应用,而另一些人则将卡麦角林留待左旋多巴不再有效或不能耐受时使用。卡麦角林与左旋多巴同用时,对改善“开关”现象中的“关”期有较好效果。据报道,每天给卡麦角林1次就可显著改善患者的日常生活能力和UPDRS运动检查评分,并减少DA的需量达18%,呈“开”状态的时间也明显增加。

安全与疗效

为分析卡麦角林治疗女性高泌乳素血症性不孕患者的临床疗效,探讨其应用价值。研究人员在回顾性分析石家庄市第一医院妇产科2013年6月—2017年6月诊治的女性高泌乳素血症性不孕患者病例资料,筛选出药物治疗者共109例,根据用药不同分为2组,观察组(48例)采用卡麦角林治疗,对照组(61例)采用溴隐亭治疗.记录并比较2组治疗后1个月,3个月,6个月血清泌乳素(PRL)水平变化情况,不孕症疗效,不良反应发生率以及耐药情况。

结果,观察组患者治疗后1个月,3个月和6个月的血清PRL下降值均多于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。

结论,卡麦角林治疗女性高泌乳素血症性不孕患者降PRL效果较溴隐亭更好,成功妊娠率也更高,同时不良反应发生率更低。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/c9f0b576-d5e5-4e3e-bb5c-3574d75d9907/spl-doc?hl=Cabergoline

KAPEDA 属于 “细胞抑制剂”,可阻止癌细胞的生长。KAPEDA含有500 mg Kapesitabin,它本身不是细胞毒剂(会杀死细胞或停止其功能)。被人体吸收后,在肿瘤细胞内转化为细胞毒药物。KAPEDA 适用于治疗大肠癌、大肠末端(直肠)癌、胃癌或乳腺癌。此外,该药可用于手术完全切除肿瘤后以防止结肠癌复发。KAPEDA 可单独使用或与其他药物联合使用。

1、推荐剂量

ORSERDU 的推荐剂量为345 mg,与食物同服,每日一次,直至发生疾病进展或不可接受的毒性。

每天大致相同的时间服用ORSERDU。与食物同服以减少恶心和呕吐 [见不良反应]。

整片吞服 ORSERDU 片剂。吞咽前请勿咀嚼、压碎或掰开。请勿服用任何破损、裂纹或外观损坏的 ORSERDU 片剂。

如果漏服时间超过6小时或发生呕吐,跳过该剂量,并在第二天的常规计划时间服用下一剂药物。

2、针对不良反应的剂量调整

表1不良反应的 ORSERDU 剂量降低水平

剂量减少

剂量

片剂数量和规格

首次剂量降低

258 mg 每日一次

3片 86 mg 片剂

第二次减量

172 mg,每日一次*

2片 86 mg 片剂

*如果需要进一步将剂量降至 172 mg 每日一次以下,则永久停用ORSERDU。

表2不良反应的 ORSERDU 剂量调整指南

严重度

剂量调整

1级

以当前剂量水平继续 ORSERDU 治疗。

2级

考虑中断 ORSERDU 治疗,直至恢复

至≤1级或基线。然后重新开始

相同剂量水平的ORSERDU。

3级

中断 ORSERDU 治疗,直至恢复至≤1级或基线。然后以下一个较低剂量水平恢复 ORSERDU 治疗。

如果3级毒性复发,则中断 ORSERDU 治疗

直至恢复至≤1级或基线。然后

恢复ORSERDU,降低另一个剂量水平。

4级

中断 ORSERDU 治疗,直至恢复至≤1级或基线。然后降低一个剂量水平重新开始 ORSERDU 治疗。

如果4级或不可耐受的不良反应复发,则永久停用ORSERDU。

3、与 CYP3A4 诱导剂和抑制剂合并使用时的剂量调整

避免 ORSERDU 与强效或中效 CYP3A4 诱导剂和抑制剂合并使用

4、肝损害患者的剂量调整

重度肝损害 (Child-Pugh C) 患者避免使用ORSERDU。对于中度肝损害患者 (Child-Pugh B),将 ORSERDU 剂量降低至258 mg,每日一次。轻度肝损伤 (Child-Pugh A) 患者无需调整剂量。

1、用药早期可见恶心、呕吐、眩晕、直立性低血压甚至昏厥。

2、可引起下肢血管痉挛。还可出现鼻充血、红斑性肢痛、心律失常、心绞痛加重、口干、便秘、腹泻、头痛、嗜睡、幻觉妄想、躁狂、抑郁等。

3、帕金森病患者可能发生运动障碍,肢端肥大症患者可能出现胃肠出血。

4、长期用药可出现皮肤网状青斑,腹膜纤维化,胸膜增厚和积液。

5、在使用较高剂量时还可能出现精神病、幻觉、妄想、精神错乱,但使用低剂量也可能发生。 文献报道1例使用卡麦角林后16个月发生胸膜肺病,另2例发生胸腔积液和肺纤维化。

6、患病动物对卡麦角林通常具有较高的耐受性。据报道,有呕吐发生,但与食物一起给药可减轻疗状。犬在服用卡麦角林超过14d后,可表现被毛颜色改变。

1、确定妊娠后,一般应停药,但在治疗垂体泌乳素瘤的孕妇,仍可继续用药,以防止肿瘤在妊娠期增大。

2、长期广泛的研究未发现使胎儿致畸率升高。

3、药物对老人的影响:临床观察发现老年人易发生中枢神经系统的不良反应,应加以注意。

4、用药前后及用药时应当检查或监测:

(1)所有的高泌乳素血症的患者在治疗前应行蝶鞍X线摄片,CT或核磁共振检查,以了解有无垂体瘤。若有垂体瘤,则应在治疗期间定期(如每年)随访检查,以明了垂体瘤的变化。治疗2~3年后,无症状患者的随访间隔时间可适当延长。

(2)用于产后抑制乳腺分泌时,应注意血压变化,因此时易出现低血压。

(3)用于治疗闭经患者时,应定期进行妊娠试验,尤其对月经恢复后又停经的妇女,更应注意是否妊娠。

(4)治疗不孕症时,女性患者需每天测量基础体温、每月测定血清促卵泡激素和黄体生成素以及尿雌激素、尿孕二醇水平,以监测是否排卵或妊娠。另外应定期测定血清泌乳素的基础水平。男性患者,除定期测定血清促卵泡激素、黄体生成素和泌乳素水平之外,还应每隔3~6个月测定血清睾酮的浓度,治疗3个月后开始定期检测精子数和精子活力。

(5)治疗肢端肥大症时,应测定血清生长激素及(或)血清类胰岛素生长因子Ⅰ浓度,并注意相关体征的变化。

5、大剂量用药时,可使唾液分泌减少,易发生龋齿、牙周炎以及口腔念珠菌感染。

6、与食物同服或餐后服用,可减少胃肠道不良反应。

7、服药期间需要避孕时,应采用非甾体类的避孕方法;如怀疑妊娠应立即就医。

8、产后用以抑制乳汁分泌者更易发生低血压,故宜在产后至少4h以上,且心率、血压和呼吸等平稳后才能用药。

9、出现肝功能损害时应减量。

10、用于治疗不育症时,应先除外垂体肿瘤,因为妊娠期垂体瘤将在蝶鞍内扩大。

11、用于治疗闭经或溢乳,可产生短期疗效,不宜久用。

12、对垂体肿瘤发展至蝶鞍上部、视力有明显损害者、妊娠中或可能妊娠的妇女、肝损害者、消化性溃疡及有既往胃肠出血史者、精神患者有既往史者慎用。

13、如与左旋多巴合用可提高疗效,但应用10mg ,须减少左旋多巴剂量12.5%。

14、可使妇女恢复正常的排卵功能,用药期间应注意避孕。

15、用药初始期间,可出现血压下降,机械操作和车辆驾驶者应用时注意。

16、药物的不良反应与用药剂量大小有关,且存在很大个体差异,减少剂量或停药后所有的反应均可消失。因此给药后需密切观察,随时调整剂量。

17、与乙醇合用可提高机体对乙醇的敏感性,增加胃肠道不良反应。服药期间不宜饮酒。

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