答 身体依赖性是一种对反复用药的生理性适应而发展的状态，表现为突然停药或药物明显减量后的戒断体征和症状。在评价身体依赖性的动物研究和临床试验中，长期给予莱博雷生不会在停药后产生戒断体征或症状。这表明莱博雷生不会产生身体依赖性。
答 氘可来昔替尼(Deucravacitinib)适用于治疗适合接受全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者，这个药是有一些副作用的。 氘可来昔替尼(Deucravacitinib)可能引起严重的副作用，严重过敏反应。如果出现以下情况，请停用 SOTYKTU 并立即寻求紧急医疗帮助。严重过敏反应的任何以下症状：感觉晕倒、呼吸困难或咽喉发紧、面部、眼睑、嘴唇、口腔肿胀，胸闷、舌或咽喉、皮疹、荨麻疹。 氘可来昔替尼(Deucravacitinib)可以降低免疫系统对抗感染的能力，并可以增加您感染的风险。一些人在服用 SOTYKTU 时发生过严重的传染，如肺部的传染，包括肺炎和结核 (TB)，以及COVID-19。SOTYKTU不应用于活动性、严重感染（包括局部感染）患者。 用氘可来昔替尼(Deucravacitinib)治疗前应告知医生自己的用药情况，包括正在接受感染治疗；感染持续存在或持续复发；患有 TB（结核） 或与 TB 患者密切接触；患有或曾经患有乙型或丙型肝炎；有感染或有感染症状，例如：发热、出汗或寒战、皮肤发热、发红或疼痛或身体溃疡，与银屑病、肌肉疼痛、体重减轻、腹泻或胃痛、咳嗽、排尿时烧灼感或排尿次数超过正常、呼吸短促、感觉非常疲倦、痰中带血（粘液）。
答 患者（尤其是老年人）跌倒的风险较高≥65岁的患者使用高于 5 mg 的剂量时应谨慎。在对照 III 期研究中接受本品治疗的患者总数 (n = 1418) 中，491例患者≥65岁，87例患者≥75岁。总体而言，< 65岁患者的疗效结果与≥65岁患者相似。 在研究1（前30天）和研究2的汇总分析中，接受本品 10 mg 治疗的≥65岁患者中嗜睡的发生率 (9.8%) 高于 < 65岁患者 (7.7%)。在≥65岁 (4.9%) 和 < 65岁 (5.1%) 的患者中，本品 5 mg 组的嗜睡发生率相似。安慰剂治疗患者的嗜睡发生率≤2%，与年龄无关 。因为本品可能会增加嗜睡患者（尤其是老年人）跌倒的风险较高≥65岁的患者使用高于 5 mg 的剂量时应谨慎。
答 korsuva(difelikefalin)中文也称作醋酸地非法林注射液，适用于治疗接受血液透析 (HD) 的成人慢性肾病 (CKD-aP) 相关的中度至重度瘙痒。korsuva已经于2021年8月获得了美国FDA的批准上市，目前国内还没有上市，患者在国内的医院药房还买不到，需要出国购买，如果不方便出国，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以直邮到家，价格也实惠，不过海外药物价格受汇率浮动影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员，获取药物有保障。
答 korsuva(difelikefalin)适用于治疗接受血液透析 (HD) 的成人慢性肾病 (CKD-aP) 相关的中度至重度瘙痒。在接受 HD 的受试者的临床研究中，korsuva(difelikefalin)单次给药高达12倍，korsuva(difelikefalin)多次给药高达5倍推荐剂量0.5 μg/kg。观察到不良反应呈剂量依赖性增加，包括头晕、嗜睡、精神状态改变、感觉异常、疲乏、高血压和呕吐。如果发生药物过量，根据患者的临床状态提供适当的医疗护理。建议遵医嘱用药，对症治疗。
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