莱特莫韦是由默沙东制药公司开发的用于治疗接受异基因造血干细胞移植(HSCT) 后巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者的新药，于2017年11月9日获得美国FDA 批准上市，商品名为Prevymis。莱特莫韦通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。但目前妊娠、哺乳期用药都有极大的风险性，儿童用药需做好权衡，建议在医生的指导下用药，对症治疗，不盲目使用。