通用名:癌症止痛贴
商品名称:Diclofenac sodium
全部名称:Diclofenac sodium、双氯芬酸钠透皮贴片、日本癌症止疼贴、癌痛专用贴
贴剂
75mg*140枚
白色至微黄白色结晶或结晶性粉末。它易溶于甲醇或乙醇 (95),微溶于水或乙酸 (100),几乎不溶于乙醚。它是吸湿的。
各种癌症的镇痛
成人每天1次,在胸部、腹部、上臂、背部、下背部或大腿处涂抹2片(双氯芬酸钠150mg),每天更换一次(约24小时)。
根据症状和情况,剂量可以增加到每天3次(双氯芬酸钠225毫克)。
远离高温储存。
成人
24个月
日本久光制药
当癌症病人中晚期出现了疼痛,病人的感受是非常痛苦的,通过止疼药物和止疼贴,对症治疗减轻疼痛,病人可以减少痛苦,但是这是对症治疗,不能够治本和治因。所以止痛治疗的同时,一定要使用抗肿瘤的药物,控制肿瘤的生长发展和扩散,解除造成疼痛的原因,才能得到根本的止痛的目的。癌症止痛贴(Diclofenac sodium)可有效的缓解癌症患者在晚期的疼痛感。
用法用量
1、治疗偏头痛的建议剂量
EMGALITY的推荐剂量为240毫克(连续两次皮下注射,每次120毫克),一次为负荷剂量,随后每月皮下注射120毫克。
如果错过了EMGALITY的一个剂量,请尽快服用。此后,EMGALITY可从最后一次用药之日起每月安排一次。
2、阵发性丛集性头痛的推荐剂量
EMGALITY的推荐剂量为300毫克(连续三次皮下注射,每次100毫克),在集束期开始时,然后每月注射一次,直到集束期结束
如果在群集期错过了EMGALITY的剂量,应尽快服用。此后,EMGALITY可以从最后一次用药之日起每月安排一次
直到群集期结束。
3、重要的管理说明
EMGALITY仅用于皮下使用。
EMGALITY旨在供患者自我管理。使用前,请对患者和/或护理人员进行适当培训,使其了解如何使用单剂量预装笔或单剂量预装注射器制备和施用EMGALITY,包括无菌技术。
1)保护EMGALITY不受阳光直接照射。
2)在皮下注射前,请将EMGALITY在室温下放置30分钟。不要用热水或微波炬等热源进行加热。。请勿摇晃产品。
3)只要溶液和容器允许,在给药前要目测EMGALITY是否有颗粒物和变色。如果EMGALITY混浊或有可见颗粒,请勿使用。
4)在腹部、大腿、上臂背部或臀部皮下注射EMGALITY。不要注射到皮肤柔软、淤青、发红或发硬的部位。
5)预灌封笔和预灌封注射器都是单剂量的,并提供全部内容。
注意:
如果您正在使用EMGALITY 120毫克预装笔或预装注射器治疗偏头痛。
1、每月注射1次EMGALITY。
2、对于第一次剂量(负荷剂量),你将得到2次单独的注射,一次紧接着一次。你将需要2个预灌封笔或2个预灌封注射器来注射第一次剂量(1次负荷剂量)。
3、对于你的常规月度剂量,你将得到1次注射。你将需要1支预灌封笔或1个预灌封注射器来注射你的每月常规剂量。
4、如果您错过了一剂EMGALITY,请尽快注射错过的那一剂。然后在您最后一次用药的1个月后注射EMGALITY,以恢复到每月用药的时间表。如果您对您的时间表有疑问,请咨询您的医疗保健提供者。
如果您正在使用EMGALITY 100毫克预装注射器治疗发作性丛集性头痛。
1、你将得到3次单独的注射,每次都是紧接着注射,每次都使用3个预装的注射器进行注射。
2、在群集期开始时使用EMGALITY,然后每个月使用,直到群集期结束。
3、如果你错过了一剂EMGALITY,请尽快注射错过的那一剂。然后,如果丛集性头痛期尚未结束,请在最后一次用药1个月后注射EMGALITY,以恢复到每月用药计划。如果您对何时使用EMGALITY有疑问,请咨询您的医疗保健提供者。
1、胃或肠壁撕裂(穿孔)。重度胃痛可能是严重疾病的体征。如果您出现持续的胃痛,请立即停用 SYMPROIC 并寻求紧急医疗帮助。
2、阿片类药物戒断。您在 SYMPROIC 治疗期间可能会出现阿片类戒断症状,包括出汗,
寒战、流泪、面部发热或发热感(潮红)、打喷嚏、发热、寒冷感、腹痛、腹泻、恶心和呕吐。如果您出现任何这些症状,请告知您的医疗保健提供者。
1、胃肠道穿孔
在可能与胃肠道壁局部或弥漫性结构完整性降低相关的疾病(如消化性溃疡病、Ogilvie综合征、憩室病、浸润性胃肠道恶性肿瘤或腹膜转移)患者中使用另一种外周作用阿片类拮抗剂曾报告胃肠道穿孔病例。在患有这些疾病或可能导致胃肠道壁完整性受损的其他疾病(例如克罗恩病)的患者中使用 SYMPROIC 时,应考虑总体风险-获益特征。监测是否出现重度、持续性或恶化性腹痛;出现该症状的患者应停用 SYMPROIC [见禁忌症]。
2、阿片类戒断
在接受 SYMPROIC 治疗的患者中发生了与阿片类戒断一致的症状群,包括多汗、寒战、流泪增加、潮热/潮红、发热、打喷嚏、感觉寒冷、腹痛、腹泻、恶心和呕吐 [见不良反应]。
血脑屏障破坏的患者发生阿片类药物戒断或镇痛作用降低的风险可能增加。在此类患者中使用 SYMPROIC 时,应考虑总体风险-获益特征。监测此类患者的阿片类戒断症状。