美国食品药品监督管理局（FDA）已批准鲁索替尼乳膏上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者。该药品是美国FDA批准的首个也是唯一一款JAK抑制剂的局部外用制剂。
两项随机、双盲、含赋形剂对照的3期临床试验结果表明：与赋形剂相比，接受不同剂量鲁索替尼乳膏治疗的患者在接受治疗8周之后，达到主要终点的患者比例显著优于对照组。通过临床试验结果可知，鲁索替尼乳膏治疗特应性皮炎效果显著，可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。