别名:tezepelumab-ekko
全部名称:Tezspire,tezepelumab-ekko
ezepelumab-ekko
注射剂
TEZSPIRE是一种胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)阻滞剂、人单克隆抗体(IgG2λ),适用于12岁及以上患有严重哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗。
•不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态。
1、通过皮下注射给药。
2、推荐剂量为210毫克,每4周给药一次。
1、超敏反应:使用TEZSPIRE后可能发生超敏反应(例如皮疹、过敏性结膜炎)。
在发生超敏反应时,按照临床指征开始适当的治疗。
2、与皮质类固醇剂量突然减少相关的风险:开始TEZSPIRE治疗时,不要突然停用全身性或吸入性皮质类固醇。
如适用,逐渐减少皮质类固醇。
3、寄生虫(蠕虫)感染:在使用TEZSPIRE治疗之前治疗已经存在蠕虫感染的患者。
如果患者在接受TEZSPIRE时被感染并且对抗蠕虫治疗没有反应,请停止使用TEZSPIRE,直到寄生虫感染消退。
4、疫苗接种:避免使用减毒活疫苗。
12岁以上
最常见的不良反应(发生率≥3%)是咽炎、关节痛和背痛。
已知对tezepelumab-ekko或赋形剂过敏
在36°F至46°F(2°C至8°C)之间冷藏保存
24个月
美国安进
TEZSPIRE是一种胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)阻滞剂、人单克隆抗体(IgG2λ),适用于12岁及以上患有严重哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗。
贝达喹啉适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分。 贝达喹啉如何服用?
1、贝达喹啉的推荐剂量第1-2周:400毫克口服 每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg ,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。
2、疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签,推荐剂量:
第1-2周:400毫克口服 每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg 3次/周,持续22周。采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在 。
3、本品应在经验丰富的医生指导下使用。
在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。
从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
最常见的不良反应(发生率≥3%)是咽炎、关节痛和背痛。
注意事项
1、超敏反应:使用TEZSPIRE后可能发生超敏反应(例如皮疹、过敏性结膜炎)。
在发生超敏反应时,按照临床指征开始适当的治疗。
2、与皮质类固醇剂量突然减少相关的风险:开始TEZSPIRE治疗时,不要突然停用全身性或吸入性皮质类固醇。
如适用,逐渐减少皮质类固醇。
3、寄生虫(蠕虫)感染:在使用TEZSPIRE治疗之前治疗已经存在蠕虫感染的患者。
如果患者在接受TEZSPIRE时被感染并且对抗蠕虫治疗没有反应,请停止使用TEZSPIRE,直到寄生虫感染消退。
4、疫苗接种:避免使用减毒活疫苗。
另外
1、不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态。
2、已知对tezepelumab-ekko或赋形剂过敏
Dexamethasone(地塞米松)
Tezspire
奥马珠单抗(Omalizumab)
布地奈德(Budesonide)