通用名称:伊鲁阿克片
商品名称:启欣可
英文名称:Iruplinalib
中文名称:伊鲁阿克片、启欣可、依鲁奥克
全部名称:伊鲁阿克片、启欣可、依鲁奥克、Iruplinalib
伊鲁阿克片(启欣可)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。
ALK;ROS1
片剂;60mg/片;90片/盒
1、口服:成人推荐剂量为第1-7天一次60mg,从第八天开始一次180mg,一日1次,早晨空腹服用。
2、可或不与食物同服均可,建议在每天相对固定的时间服用。
3、应整片吞服,不要压碎、掰开或咀嚼药片。
4、如果漏服一次,应在8小时内补服该剂量,超过8小时不建议补服,请在规定时间服用下次计划剂量。患者如果服药后发生呕吐,请勿服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。如治疗过程中出现不良事件,可能需要暂时中断给药、降低剂量或者停止本品治疗。
注:接受本品治疗时间取决于疾病进展或出现无法耐受的毒性。
常见不良反应包括:
恶心、呕吐和高胆固醇血症等,大部分不良反应为1~2级,>3级的不良反应发生率仅为35%;多数不良反应可通过减量或暂停用药、对症处理后转归。
1、服用本品期间需要注意的是肝毒性、高脂血症、胃肠道不良反应、皮肤毒性、高血压、肾功能损伤、心动过缓、QT间期延长等,如果出现以上情况,应告知医师进行剂量调整或决定是否停药。
2、建议本品治疗期间有生育能力的男女在末次给药后至少3个月应采取积极有效的避孕措施。哺乳期妇女在末次给药后至少3个月停止哺乳。
3、对18岁以下患者的安全性及有效性尚不明确。
4、年龄≥65岁的老年人无需调整剂量。
已知对本品或本品所含任何辅料过敏者禁用。
对于 Kalydeco 过量,无特定解毒剂可用。Kalydeco药物过量的治疗包括一般支持性措施,包括监测生命体征和观察患者的临床状态。
本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后呈白色或类白色。
密封,不超过30°C保存。
中国齐鲁制药
伊鲁阿克是齐鲁制药自主研发的1类新药,是一款高选择性的ALK和ROS1抑制剂,对5个结构系列进行了多轮结构优化,根据构效关系筛选出抗肿瘤活性更强、不良反应发生率更低的新型螺环结构化合物。前期临床研究结果显示,伊鲁阿克在克唑替尼耐药的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中显示出优异的抗肿瘤作用,ORR为67.8%。临床前细胞实验数据显示,伊鲁阿克对不同融合类型的ROS1阳性的肿瘤细胞同样具有显著的增殖抑制活性。
59例患者中,中位年龄为56岁,55例(93.2%)患者为IV期。50例(84.7%)患者未使用过克唑替尼,9例患者既往接受过克唑替尼治疗。研究结果表明,在50例既往未使用过克唑替尼的患者中,伊鲁阿克的ORR为74%(37/50),疾病控制率(DCR)为96%(48/50)。中位缓解持续时间为14.51个月。伊鲁阿克在克唑替尼耐药的患者中也显示出疗效信号,9例患者中2例达到部分缓解,6个月的缓解率为100%。
合理用药的概念是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论选择最佳的药物及其制剂,制定或调整给药方案,以期有效、安全、经济地防治和治愈疾病的措施。剂量,按合理的时间间隔完成正确的疗程,达到预期的治疗目标。
阿昔替尼片的主要成份是阿昔替尼。阿昔替尼片的用法用量是怎样的?
1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。
2、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂,减低阿昔替尼剂量约半量,对中度肝受损患者,减低开始剂量约半量。
3、阿西替尼治疗晚期肾癌效果不错,但是它仅适用于成人患者,18岁以下的儿童患者不宜使用。
常见副作用应包括:
恶心、呕吐和高胆固醇血症等,大部分不良反应为1~2级,>3级的不良反应发生率仅为35%;多数不良反应可通过减量或暂停用药、对症处理后转归。
1、服用本品期间需要注意的是肝毒性、高脂血症、胃肠道不良反应、皮肤毒性、高血压、肾功能损伤、心动过缓、QT间期延长等,如果出现以上情况,应告知医师进行剂量调整或决定是否停药。
2、建议本品治疗期间有生育能力的男女在末次给药后至少3个月应采取积极有效的避孕措施。哺乳期妇女在末次给药后至少3个月停止哺乳。
3、对18岁以下患者的安全性及有效性尚不明确。
4、年龄≥65岁的老年人无需调整剂量。
曲美木单抗
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