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奥米加-3DHA(Omega-3)
中文名称:奥米加-3DHA(Omega-3)
英文名称:
全部名称:奥米加-3DHA、Lotriga、Omega-3 fatty acid ethyl、二十二碳六烯酸乙酯颗粒胶囊
剂型和规格:
适应症:
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奥米加-3DHA(Omega-3)

通用名称:奥米加-3DHA

商品名称:Lotriga

英文名称:Omega-3 fatty acid ethyl

中文名称:二十二碳六烯酸乙酯颗粒胶囊

全部名称:奥米加-3DHA、Lotriga、Omega-3 fatty acid ethyl、二十二碳六烯酸乙酯颗粒胶囊

适应症

奥米加-3DHA适用于高血脂症。

剂型和规格

2g×56包。

用法用量

通常,成人每天一次2g奥米加-3脂肪酸乙酯,饭后立即口服。

但是,甘油三酯高值的程度可以增加1次2 g,每天最多2次。

不良反应

主要不良反应:

1、腹泻、疹子、瘙痒、高血糖

2、头晕、头痛、鼻出血、恶心

3、腹痛、畏怯、腹胀、便秘、鼓肠

4、肝功能损害ST(GOT )、ALT(GPT )的上升)

5、痛风、味觉异常、低血压

6、消化不良、胃食管反流性疾病、呕吐、胃肠出血

注意事项

1、谨慎给药(下例患者谨慎给药)

a、出血危险性高的患者(严重外伤、手术等) [可能助长出血]

b、正在给予抗凝或抗血小板药物的患者(见“相互作用”部分)

2、重要的基本注意事项

使用本剂时,请充分注意以下事项。

a、应用前应充分检查,确认为高脂血症。

b、应提前做好生活习惯改善指导,并充分考虑减少高血压、吸烟、糖尿病等冠心病危险因素。

c、本药给药过程中应定期检查血脂,治疗效果不佳时停止给药。

d、给药过程中LDL胆固醇水平可能升高,给药过程中应定期检查LDL胆固醇水平。

特殊人群用药

1、对孕妇、产妇、哺乳妇女等给药

a、孕妇或可能怀孕的妇女只有在认为治疗有益性超过危险的情况下才给药,因为在怀孕期间给药的安全性尚不确定。

b、哺乳妇女不宜给药,不得已给药应避免哺乳。

2、给儿童等用药

对低出生体重儿、新生儿、婴儿、幼儿或儿童的安全性尚未建立(无使用经验)。

禁忌症

以下患者禁止使用:

1、出血的患者(血友病、毛细血管脆弱症、消化道溃疡、尿路出血、咯血、玻璃体出血等) [止血可能困难]

2、对本剂成分有过敏症病史的患者。

药物相互作用

奥米加-3DHA与华法林、阿西匹林等药物合用时可能会引发出血。

药物过量

如果发生用药过量,应立即停止治疗,并给予适当的支持和对症治疗。

成分

本品主要成分为二十碳五酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯。

性状

胶囊。

贮存方法

室温保存

生产厂家

日本武田制药

以血清中甘油三酯高的患者为对象,使用奥米加- 3脂肪酸乙酯,每次2 g/天(每次2 g,刚吃完)、4 g/天( 1次2 g,早餐及晚餐后立即)或二十碳三酸乙酯我们进行了药物对照双盲对比试验,每服1.8g/天(每次0.6g,每餐后立即) 12周。 各组空腹甘油三酯给药前值(-4周、-2周及0周平均值±标准差)为奥米加- 3脂肪酸乙酯2 g/天给药组269.0±77.5~/ dl,4 g/天给药组277.5±97.3~1.8g/天给药组为271.8±91.5㎎/dL。

奥米加- 3脂肪酸乙酯4 g/天给药组与二十碳五酸乙酯1.8g/天给药组空腹甘油三酯变化率差异为-11.35%(-15.94--6.76 )〔点估计值( 95%置信区间)〕,确认有明显的甘油三酯降低作用(主分析)。

试验结果证明如下表:

给药前值(~/ dl )

变化率( %

奥米加- 3脂肪酸乙酯

金红石2 g (分1 )

254.7±97.8

-13.9±30.3

奥米加- 3脂肪酸乙酯

金红石4 g (分2 )

270.0±101.2

-25.5±28.1

通常,成人每天一次2g奥米加-3脂肪酸乙酯,饭后立即口服。

但是,甘油三酯高值的程度可以增加1次2 g,每天最多2次。

主要不良反应:

1、腹泻、疹子、瘙痒、高血糖

2、头晕、头痛、鼻出血、恶心

3、腹痛、畏怯、腹胀、便秘、鼓肠

4、肝功能损害ST(GOT )、ALT(GPT )的上升)

5、痛风、味觉异常、低血压

6、消化不良、胃食管反流性疾病、呕吐、胃肠出血

1、谨慎给药(下例患者谨慎给药)

a、出血危险性高的患者(严重外伤、手术等) [可能助长出血]

b、正在给予抗凝或抗血小板药物的患者(见“相互作用”部分)

2、重要的基本注意事项

使用本剂时,请充分注意以下事项。

a、应用前应充分检查,确认为高脂血症。

b、应提前做好生活习惯改善指导,并充分考虑减少高血压、吸烟、糖尿病等冠心病危险因素。

c、本药给药过程中应定期检查血脂,治疗效果不佳时停止给药。

d、给药过程中LDL胆固醇水平可能升高,给药过程中应定期检查LDL胆固醇水平。

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