通用名：瑞舒伐他汀
商品名：可定
全部名称：瑞舒伐他汀，可定，Rosuvastatin，Crestor
用于原发性高胆固醇血症、混合性脂质失调的治疗。
1、高胆固醇血症及混合型血脂障碍(高脂蛋白血症Ⅱa和Ⅱb型)：口服，推荐起始剂量10mg，常用剂量5～40mg，每日1次，饭前或饭后服用。
2、纯合子家族性高胆固醇血症：口服，推荐起始剂量20mg，每日1次，最大日剂量40mg。 亚裔患者：推荐开始剂量5mg，每日1次，剂量可根据情况调整为每日5mg、10mg、20mg。 3、正在服用环孢素的患者：推荐剂量5mg，每日1次。
4、严重肾功能不全患者(肌酐清除率<30ml/min)：推荐剂量5mg，每日1次，最大日剂量10mg。
常见不良反应为咽炎、疼痛、头痛、流感样综合征、肌痛
1.对本品过敏患者禁用。
2.活动性肝病患者禁用。
3.肌病患者禁用。
4.妊娠毒性分级为X，孕妇禁用。
1、过度饮酒者慎用。
2、有肝病史的患者慎用。
3、本品在大鼠乳汁中的浓度为血浆药物浓度的3倍，哺乳期妇女慎用。
4、服药前与服药期间接受低胆固醇饮食，服用剂量因人因治疗目标而异。
5、在使用本品前及治疗3个月内进行肝功能检查，若血清转氨酶高于正常值3倍时应停用本品或减量。
6、若有不明原因肌痛、肌无力发生时或怀疑为肌病应立即停用本品。
7、在不同性别和年龄人群中使用的药动学无差异。
8、八岁以下儿童用药安全性尚无资料。
9、轻、中度肾功能不全对本品血浆浓度无影响，重度肾功能不全者血药浓度为正常者的3倍，严重肝功能不全者血药浓度可达正常者的2倍。
10、发生药物过量采用支持治疗，本品不易通过透析清除。
密封，在干燥处保存。
瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶，甲羟戊酸是胆固醇的前体。动物试验与细胞培养试验结果显示，瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高，并具有选择性，肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。体内、体外试验结果显示，瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量，由此增强对LDL的摄取和分解代谢，并抑制肝脏VLDL合成，从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。
瑞舒伐他汀对高胆固醇血症的成年患者有效，不论这些患者是否伴有高甘油三酯血症，也不论患者的种族、性别和年龄，在一些特殊人群如糖尿病患者或家族性高胆固醇血症患者中，本品也显示出相应的治疗效果。
根据III期临床研究数据的汇总，本品在治疗大多数IIa和IIb型高胆固醇血症患者（LDL-C的平均基线值约为4.8 mmol/L）以达到欧洲动脉粥样硬化协会（EAS）指导原则的目标中有效；接受10mg治疗的患者中约80％达到EAS对LDL-C的目标（<3 mmol/L）。
完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/cf032216-d184-438a-bbb1-3eb16e33aefb/spl-doc?hl=Crestor
戈谢氏病的特征表现为b-葡糖脑苷脂酶活性缺陷，导致组织巨噬细胞 中葡糖脑苷脂蓄积，使得其变得肥大，常出现于肝脏、脾脏和骨髓，偶尔出现于肺脏、肾脏和肠中。继发的血液学后果包括：严重的贫血及血小板减少、此外还出现特征性的肝脾进展性肿大、骨骼并发症。注射用伊米苷酶催化葡糖脑苷脂水 解成葡萄糖和神经酰胺。
在临床试验中，注射用伊米苷酶能改善贫血及血小板减少、使肝脾缩小并改善恶病质，临床效果与阿糖苷酶注射液相似。
研究显示，使用伊米苷酶治疗I型戈谢病6个月后，报告骨痛者减少了37.5%，能够显著提高患者生活质量，改善生长发育。使用伊米苷酶治疗24个月后，脾脏体积缩小50.9%，肝脏体积缩小30.8%，血红蛋白平均增加2.4g/dL，血小板计数平均上升99.8%，脏器受累情况和血象得到了显著改善和提高。
1、静脉滴注，滴注时间为1-2小时。剂量应根据患者个体情况调整。
2、初始剂量范围为2.5U/kg，每周3次，到60U/kg，每2周1次。2年后若达到治疗目标，剂量可改为45U/Kg。60U/kg每2周1次是获得数据最多的剂量。
常见不良反应为咽炎、疼痛、头痛、流感样综合征、肌痛
1、过度饮酒者慎用。
2、有肝病史的患者慎用。
3、本品在大鼠乳汁中的浓度为血浆药物浓度的3倍，哺乳期妇女慎用。
4、服药前与服药期间接受低胆固醇饮食，服用剂量因人因治疗目标而异。
5、在使用本品前及治疗3个月内进行肝功能检查，若血清转氨酶高于正常值3倍时应停用本品或减量。
6、若有不明原因肌痛、肌无力发生时或怀疑为肌病应立即停用本品。
7、在不同性别和年龄人群中使用的药动学无差异。
8、八岁以下儿童用药安全性尚无资料。
9、轻、中度肾功能不全对本品血浆浓度无影响，重度肾功能不全者血药浓度为正常者的3倍，严重肝功能不全者血药浓度可达正常者的2倍。
10、发生药物过量采用支持治疗，本品不易通过透析清除。
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