问题描述:
在疗效方面,FDA 批准 encorafenib 联合 Mektovi 治疗黑色素瘤是基于 3 期 COLUMBUS 研究的结果。在该研究中,将 encorafenib 联合 Mektovi 与维莫非尼或单一药物 encorafenib 治疗晚期 BRAF 突变黑色素瘤进行了对比。美国临床肿瘤学会(ASCO)会议公布的数据显示,该组合的总生存期(OS)为 33.6 个月,无进展生存期(PFS)为 14.9 个月。而 BRAF 抑制剂(维莫非尼)单药治疗的平均 OS 为 16.9 个月,PFS 为 7.3 个月。并且大多数患者对该组合耐受性良好,只有 5% 的患者因副作用而停止治疗。
在联合用药方式上,患者均口服 Encorafenib 和 Mektovi,Encorafenib 的推荐剂量为每天 450mg,Mektovi 的推荐剂量为每天两次,每次 45mg。医生会根据患者对治疗的反应相应调整剂量。患者通常需持续服用 Encorafenib 和 Mektovi 一段时间,直至黑色素瘤恶化或出现难以接受的副作用。若要停药,需咨询医生,在医生的指导下进行 。