目前尚未有关于 lomustine（洛莫司汀）仿制版的相关信息，所以暂时无法判断其疗效。仿制药通常是在原研药物专利保护期满后，其他药品生产商依据原研药物的成分、剂型、给药途径等制备的药物。一般来说，仿制药需经过严格的审批流程，以证明其与原研药物在治疗效果上具有等效性，在安全性、有效性和质量控制方面也应与原研药物相当。但就目前情况，因未出现 lomustine 的仿制药版本，所以无法得知其治疗效果。值得一提的是，lomustine 已在中国上市，并且已纳入医保，患者可在国内直接购买，购买后要注意了解洛莫司汀（CeeNU）的注意事项、副作用等，严格遵医嘱用药。