赛普替尼，以 Retevmo 等品牌销售，作为首个获批专门针对携带 RET 基因变异癌症患者的疗法，在癌症治疗领域备受瞩目。它主要用于治疗肿瘤中特定基因（RET 基因发生突变或融合）改变的癌症患者。对于国内患者而言，赛普替尼在中国的上市情况和购买渠道是大家关心的重点，下面为您详细介绍。
一、赛普替尼已在中国成功上市
赛普替尼（Selpercatinib）已成功登陆中国市场。2022 年 9 月 30 日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其在国内上市，用于治疗 RET 基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性 RET 突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和 12 岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性 RET 融合阳性甲状腺癌（TC）成人和 12 岁及以上儿童患者 。随后，信达生物于 2023 年 3 月 6 日宣布赛普替尼在中国正式商业化上市。这意味着国内符合条件的患者有了新的治疗希望。
二、购买渠道多样，保障患者需求
赛普替尼相对来说比较容易购买，目前主要有以下几种可靠渠道：
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医院药房：医院药房是购买赛普替尼的重要途径之一。患者凭借医生开具的有效处方，即可在医院药房购买到药品。医院药房的药品来源正规，质量有保障，同时患者在医院还能得到专业的用药指导。
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零售药店或连锁药房：部分零售药店或连锁药房也提供赛普替尼的销售服务。同样，购买时需提供有效的处方。在选择零售药店时，建议选择规模较大、信誉良好的店铺，以确保药品质量。
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在线购药平台：随着互联网的发展，一些合法的在线购药平台或药店也开始销售赛普替尼。但在选择在线平台时，务必谨慎，确保选择可信赖的网站，仔细核实其资质，防止购买到伪劣或不合格的药物。例如，患者可以通过查看平台是否具备相关的经营许可证、用户评价等方式来判断其可靠性。
此外，如果您在购买过程中遇到困难，或是对药品的来源和质量存在疑虑，也可考虑咨询专业的康美莱全球找药平台。他们凭借专业的资源和渠道，或许能为您提供更多购买方面的帮助与建议。
无论通过哪种渠道购买，都要确保遵循医生的建议和处方，坚决避免从未经认证的渠道购买药物，保障药物的正确使用和患者的安全。同时，建议患者在用药前详细了解赛普替尼的适应症、副作用等用药信息，做到安全用药。
三、明确适应症，精准治疗
赛普替尼的适应症主要涵盖以下几类患者群体：
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经 FDA 批准的检测方法检测出转染过程中发生重排 (RET) 基因融合的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年人。这类肺癌患者可以通过赛普替尼获得针对性的治疗。
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经 FDA 批准的检测方法检测出患有 RET 突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌 (MTC)，且需要全身治疗的 12 岁及以上患者。赛普替尼为这类甲状腺髓样癌患者带来了新的治疗选择。
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经 FDA 批准的检测方法检测出患有 RET 基因融合的晚期或转移性甲状腺癌、需要全身治疗且对放射性碘有抵抗力（如果放射性碘治疗合适）的 12 岁及以上患者。这使得对放射性碘治疗效果不佳的 RET 融合阳性甲状腺癌患者有了新的希望。
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患有局部晚期或转移性实体肿瘤的成年人，其转染过程中携带重排的 RET 基因融合，且在先前的全身治疗中或治疗后病情进展，或没有令人满意的替代治疗选择。对于这类实体瘤患者，赛普替尼可能成为有效的治疗手段。
这些适应症明确了赛普替尼的适用范围，涵盖了特定的肺癌和甲状腺癌患者群体，以及某些类型的实体瘤患者。作为一种高选择性 RET 抑制剂，赛普替尼在这些适应症中展现出了良好的临床疗效。
抗癌之路充满挑战，了解赛普替尼的上市和购买信息，以及明确其适应症，是患者迈向有效治疗的重要一步。希望每一位患者都能在科学的指引下，合理用药，勇敢面对疾病，早日战胜病魔。
