在 LIBRETTO - 001 这项多中心、开放标签、多队列临床试验中，对 65 名 RET 融合阳性甲状腺癌患者进行了疗效评估，这些患者对放射性碘 (RAI) 有抵抗力（如果 RAI 是一种合适的治疗选择），且涵盖未接受过全身治疗以及之前接受过治疗的患者，并分为不同队列。其中，41 名接受过治疗的患者的客观缓解率（ORR）为 85%，24 名未接受过全身治疗的患者的 ORR 为 96%。接受过治疗的患者的中位缓解持续时间（DOR）为 26.7 个月，未接受过全身治疗的患者的中位 DOR 尚未达到（NE）。这表明 LOXO - 292（赛普替尼）在治疗 RET 融合阳性甲状腺癌患者上展现出了较好的疗效。如果患者在使用赛普替尼期间遇到任何副作用或不适，应及时与医生联系，以获取个性化的处理建议。