研究表明，对于奥希替尼耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，基于免疫检查点抑制剂的联合治疗有一定效果。纳入 125 例存在表皮生长因子受体突变且对奥希替尼耐药的晚期 NSCLC 患者，其中接受免疫检查点抑制剂联合化疗和（或）抗血管生成治疗的 50 例患者为观察组，其余接受化疗或化疗联合抗血管生成治疗的 75 例患者为对照组。观察组客观有效率和疾病控制率分别为 20.00%、62.00%，对照组分别为 10.67、54.67%，差异无统计学意义。但观察组中位疾病无进展生存期为 4.07 个月，优于对照组的 3.03 个月，且基于免疫检查点抑制剂的联合治疗可降低预后风险。总体而言，奥希替尼作为第三代靶向药，可以克服 EGFR T790M 耐药突变的影响，同时靶向 EGFR 经典突变。在因 T790M 阳性进展的第一代 EGFR - TKI 治疗患者中，与铂加培美曲塞化疗相比，中位无进展生存时间（mPFS）显著增加，与第一代 EGFR - TKI 相比，PFS 和 OS 均改善明显，目前已被广泛应用于一线治疗。