卢比替定于 2020 年 6 月 15 日被美国食品和药物管理局批准上市，是一种烷基化抗肿瘤药物。适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成年患者的治疗。剂型为注射用，4mg 卢比替定为不含防腐剂、无菌的白色至灰白色冻干粉，装于单剂量小瓶，用于静脉输注前的复溶。用法用量为建议用量为 3.2 毫克 / 平方米，静脉注射 60 分钟，每 21 天一次，直到病情加重或产生无法承受的毒性反应，且只有在不低于 1500 细胞 /mm3 和不低于 100000/mm3 的情况下才开始应用。使用强 CYP3A 抑制剂时需调整剂量，避免与强 CYP3A 抑制剂同时使用，若不可避免，应将用量降低一半。治疗期间应考虑使用皮质类固醇、及血清素拮抗剂预输注药物进行止吐预防。