舒沃替尼是一种不可逆 EGFR 抑制剂，针对广泛的 EGFR 突变，具有野生型 EGFR 选择性。对于肺癌骨转移患者，通常已经处于晚期，舒沃替尼可改善 EGFR 外显子 20 插入突变晚期 NSCLC 患者的治疗困境。在 WU-KONG6 研究中，纳入了局部晚期或转移性 NSCLC 患者，其肿瘤含有 EGFR 外显子 20 插入突变。研究参与者每天服用 300mg 舒沃替尼，由独立审查委员会（IRC）评估的 ORR 作为主要终点。2023 年 ASCO 年会上公布的额外数据显示，超过 90% 的患者在使用舒沃替尼治疗后肿瘤出现缩小，先前接受过阿米万他单抗治疗的患者和患有基线脑转移的患者均取得了缓解。患者的中位治疗时间为 7 个月，最长治疗时间为 19.2 个月。在缓解后中位随访 5.6 个月时，59 名缓解者中的 64.4% 仍对治疗有反应。尚未达到中位 DOR，最长 DOR 超过 11.2 个月。

总之，舒沃替尼对肺癌骨转移有一定的效果，但是需要在医生指导下用药，医生会根据患者的基因突变状况、疾病进展、以往治疗反应和其他健康状况来决定是否使用舒沃替尼以及如何与其他治疗方法联合使用。