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曲贝替定:药物类型及功效作用全解析
发布时间:2024-11-20
曲贝替定在肿瘤治疗中有着特定的地位。

一、曲贝替定的药物类型

曲贝替定属于一类称为烷化剂的药物,它的作用是减缓或阻止体内癌细胞的生长。曲贝替定最初源自加勒比海洋被囊动物,可与 DNA 小沟结合,破坏细胞周期并抑制细胞增殖。每三周一次静脉注射曲贝替定在欧洲被批准作为单一疗法,用于蒽环类或异环磷酰胺标准治疗失败后或不适合接受这些药物的晚期软组织肉瘤 (STS) 患者。它在美国的 STS 治疗以及美国和欧洲的卵巢癌治疗中也具有孤儿药地位,并且正在研究作为复发性卵巢癌患者的联合疗法。

二、功效作用及治疗方案

曲贝替定可用于已扩散到身体其他部位的软组织肉瘤(晚期癌症),适用于已经接受过异环磷酰胺和蒽环类化疗(如阿霉素)治疗或无法接受治疗的人。还可用于卵巢癌复发,可与另一种称为脂质体阿霉素的化疗药物一起使用。其作用是坚持脱氧核糖核酸进入细胞并对其造成损害,阻止癌细胞生长和繁殖。抗肿瘤活性与对癌细胞的直接作用(如生长抑制、细胞死亡和分化)和与其抗炎和抗血管生成特性相关的间接作用有关。临床可选用的治疗方案有单药 3 周方案、单药周疗和联合蒽环类药物方案,其中联合方案疗效最好。对铂类敏感的复发性卵巢癌有较好的疗效,特别是对无铂间隔期为 6 - 12 个月的复发性卵巢癌疗效显著,但对铂类耐药及难治性卵巢癌的疗效不明显。应用曲贝替定可延长无铂间隔期,为以后再次进行铂类药物治疗创造条件。

三、副作用及治疗效果

副作用包括感染风险增加、呼吸困难与面色苍白、瘀伤等出血症状、疲倦和虚弱(疲劳)、头痛、便秘等。

曲贝替定是一种海洋来源的 DNA 结合抗肿瘤药物,用于治疗晚期软组织肉瘤患者。在 6 至 12 个月内复发的患者中,曲贝替定显示出与铂类方案相当的生存结果。此外,BRCA 突变卵巢癌患者的曲贝替定活性似乎增加。总的来说,真实世界的证据已经证实,曲贝替定是铂敏感复发性卵巢癌患者晚期化疗的有效和安全的非铂组合。曲贝替定已成为转移性软组织肉瘤的一种相关治疗选择,特别是在选定的组织学中。

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