问题描述：普拉替尼适用于治疗经 FDA 批准的测试确定具有转染期间重排（RET）基因融合的成年患者的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。还适用于治疗需要全身治疗且放射性碘不适合的晚期或转移性 RET 融合阳性甲状腺癌的成人和 12 岁及以上儿童患者。晚期或转移性 RET 融合阳性甲状腺癌的适应症是根据总体缓解率和缓解持续时间在加速审批下批准的，对该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。

普拉替尼的作用机制主要是对 RET 激酶的选择性抑制。RET 是一种细胞表面的受体酪氨酸激酶，在某些癌症中，RET 基因发生融合或突变会导致过度活化，从而促进肿瘤生长和扩散。普拉替尼通过与 RET 激酶的活性位点结合，抑制其激酶活性，阻断下游信号通路的激活，进而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。

普拉替尼的推荐剂量为 400mg，每天空腹服用一次。医生可能会根据患者的需要和耐受性调整剂量。儿童患者使用时剂量必须由医生决定。如果错过一剂该药请尽快服用，但是如果快到下一次服药时间，应跳过错过的剂量并返回到常规服药时间表，不要加倍剂量。如果服用一剂后呕吐，不要服用额外剂量，第二天在正常时间服用下一剂即可。

普拉替尼的作用机制主要是对 RET 激酶的选择性抑制。RET 是一种细胞表面的受体酪氨酸激酶，在某些癌症中，RET 基因发生融合或突变会导致过度活化，从而促进肿瘤生长和扩散。普拉替尼通过与 RET 激酶的活性位点结合，抑制其激酶活性，阻断下游信号通路的激活，进而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。