问题描述：

1. 在开始使用卡博替尼治疗前，患者应接受全面的基因突变检测，以确定是否携带对卡博替尼敏感的突变。
2. 患者应与医疗团队讨论潜在的副作用，包括高血压、腹泻、食欲减退、体重减轻和肝功能异常等，并在治疗期间进行定期监测。
3. 患者需要遵循医嘱，按时服药，并及时报告任何不适或副作用，以便医生评估是否需要调整治疗方案。
4. 由于卡博替尼可能与其他药物相互作用，患者应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和草药补充剂等。

卡博替尼能够抑制包括 MET、RET、ROS1 和 VEGFR2 等多个受体的活性，这些受体在肿瘤细胞增殖和新生血管生成中发挥重要作用。在针对既往接受过免疫治疗和化疗的晚期 NSCLC 患者的研究中，卡博替尼联合阿替利珠单抗相比多西他赛，虽然总生存期（OS）相当，没有显著差异，但卡博替尼联合阿替利珠单抗的无进展生存期（PFS）有所改善。在 GEOMETRY mono - 1 研究中，卡博替尼对于初治患者的中位 OS 为 20.8 个月，既往接受过治疗患者的中位 OS 为 13.6 个月。卡博替尼治疗的患者生活质量显著改善，并且对于脑转移也有一定的疗效。卡博替尼联合 EGFR - TKI 吉非替尼用于经治的 EGFR 突变，MET 失调 NSCLC 的临床研究也显示出良好的抗肿瘤活性，总体人群的 ORR 为 27%。