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创新药 liafensine:难治性抑郁症治疗新希望
发布时间:2024-10-09

2024 年 10 月 9 日,索元生物带来了令人振奋的消息,其潜在 “first-in-class” 创新药 DB104(liafensine)用于难治性抑郁症(TRD)获得了美国 FDA 授予的快速通道资格。


一、liafensine 的创新机制

Liafensine 是一款极具潜力的 “first-in-class” 三重再摄取抑制剂。这意味着它能够同时抑制在抑郁症中起着重要作用的三种神经递质 ——5 - 羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取。在抑郁症的发生发展过程中,这些神经递质的失衡起着关键作用。传统的抗抑郁药物可能主要针对其中一种或两种神经递质进行调节,而 liafensine 的独特之处在于它能够全面地调节这三种重要的神经递质,为抑郁症的治疗提供了一种全新的思路。

二、生物标志物的发现与临床试验成果

索元生物利用其特有的 DGM™生物标志物大数据 / AI 发现平台,成功发现了可以预测 DB104 疗效的全新生物标志物 DGM4。这一发现为 liafensine 的临床应用提供了重要的指导。基于此,ENLIGHTEN 研究国际多中心临床试验顺利完成并达到了主要终点及所有次要终点。在 DGM4 阳性的难治性抑郁症受试者中,蒙哥马利 - 阿斯伯格抑郁量表(MADRS)评分相比对照组改善了近 4.4 分(p 值 0.0056),这一显著的疗效为抑郁症患者带来了新的希望。

三、优异的安全性与耐受性

与当前治疗抑郁症的药品相比,liafensine 在安全性及耐受性方面表现特别优异。患者在使用 liafensine 治疗过程中,没有出现常见的副作用,如解离、呼吸抑制、运动障碍和代谢功能障碍伴病态体重增加等。这对于抑郁症患者来说至关重要,因为长期的药物治疗可能会带来各种副作用,影响患者的生活质量和治疗依从性。而 liafensine 的良好安全性和耐受性为患者提供了一种更可靠的治疗选择。

如果抑郁症患者想要深入了解 liafensine 这种药物或者寻求更多关于抑郁症治疗的资讯,可以考虑康美莱全球找药。康美莱全球找药致力于为患者提供可靠的药品信息和购买渠道等相关帮助。

总之,liafensine 的出现为难治性抑郁症的治疗带来了新的突破。其创新的作用机制、显著的临床试验成果以及优异的安全性与耐受性,使其成为抑郁症治疗领域的一颗新星。期待在未来,liafensine 能够为更多的抑郁症患者带来福音,帮助他们走出抑郁的阴霾,重新拥抱美好的生活。
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