问题描述: 无进展生存期(PFS)方面:3 期 PALOMA - 3 研究表明,帕博西尼联合氟维司群治疗相比安慰剂联合氟维司群,可以显著延长患者的无进展生存期,达到 11.2 个月对比 4.6 个月,p<0.0001。
总生存期(OS)方面:最初在 PALOMA - 3 研究中,帕博西尼组的总生存期虽长于安慰剂组(34.9 个月 vs 28.0 个月),但差异未达到统计学显著性(p = 0.0429)。后续随访时间延长后,帕博西尼组和安慰剂组的中位总生存期分别是 34.8 个月和 28.0 个月(分层风险比 0.81),帕博西尼组的六年总生存率为 19.1%,而安慰剂组为 12.9%。
亚组分析方面:在大部分亚组中,帕博西尼联合治疗相比安慰剂联合治疗显示出更长的总生存期,特别是在内分泌治疗敏感的患者、既往未接受过针对 ABC(晚期乳腺癌)化疗的患者和低循环肿瘤分数的患者中。帕博西尼联合治疗方案在延长晚期乳腺癌患者无进展生存期方面显示出显著效果,并且在长期随访中观察到总生存期的改善。
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