替沃扎尼通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,阻断肿瘤的血液供应,从而抑制肿瘤的生长和扩散。在临床试验中,与索拉非尼相比,替沃扎尼在延长无进展生存期(PFS)方面表现出优势,其无进展生存期为 5.6 个月,而索拉非尼组只有 3.9 个月。总生存期(OS)方面,替沃扎尼组为 19.2 个月,索拉非尼组为 16.4 个月。客观反应率(ORR)方面,替沃扎尼组为 18%,索拉非尼组为 8%。替沃扎尼不仅抑制 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3 的磷酸化,还抑制其他激酶,如 c-kit 和 PDGFRβ,以及各种肿瘤细胞类型(包括人肾细胞癌)的肿瘤生长。在临床前模型中,当与免疫调节疗法联合用药时,替沃扎尼能够显著减少调节性 T 细胞产生、潜在地增强活性。不过替沃扎尼也有可能引起副作用,最常见的副作用包括高血压、疲劳、腹泻、食欲下降、恶心、发声困难、甲状腺功能减退、咳嗽和口腔炎。此外,还可能发生 3 级或 4 级实验室异常,如钠减少、脂肪酶增加和磷酸盐减少。在治疗期间,医生会密切监测患者的健康状况,并根据副作用的严重程度调整治疗方案。患者应遵循医生的指导,及时报告任何不适,以便获得适当的医疗建议和治疗。同时,大家也可以通过
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